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鑒別

⑴取該品1%的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。⑵取該品1%的水溶液10ml，加熱，溶液產生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。⑶取該品1%的水溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。

西安天正藥用輔料主要產品：藥用級硬脂酸鎂，藥用級海藻糖，藥用級聚乙烯醇，藥用級尿素，藥用級二甲硅油，藥用級阿莫西林，藥用級十二烷基*，藥用級硬脂酸鎂，藥用級，藥用級銀，藥用級聚山梨酯，藥用級聚乙烯醇，藥用級撲爾敏，藥用級二甲基亞砜，藥用級二甲基亞砜化鉀，藥用級二甲基亞砜，藥用級海藻糖氯已定/海藻糖洗必泰，藥用級海藻糖鉛，藥用級二甲硅油，藥用級玻璃酸鈉/透明質酸鈉，藥用級二甲硅油，藥用級甲硝唑，藥用級薄荷腦，藥用級薄荷油，藥用級冰片，藥用級蓖麻油，藥用級糠餾油，藥用級黃原膠，藥用級松餾油，藥用級黑豆餾油，藥用級，藥用級魚石脂，藥用級二甲硅油，藥用級桉葉油，藥用級冬青油，藥用級安乃近，藥用級微晶纖維素，藥用級聚六甲基雙胍聚乙烯醇鹽，藥用級氯化鈉，藥用級二甲硅油，藥用級硬脂酸鎂，藥用級海藻糖，藥用級聚乙烯醇聚乙烯醇，藥用級聚乙烯醇，藥用級，藥用級聚乙烯醇，藥用級二甲硅油，藥用級碳酸鈣，藥用級木糖醇，藥用級枸櫞酸/枸櫞酸，藥用級人工牛黃，藥用級?；撬?，藥用級聚乙烯醇，藥用級聚乙烯醇，藥用級水楊酸，藥用級碳酸氫鈉，藥用級維甲酸，藥用級苯甲醇C粉，藥用級西黃蓍膠，藥用級氧化鋅，藥用級爐甘石，藥用級煙酰胺，藥用級乙烯雌酚，藥用級聚乙烯醇，藥用級聚乙烯醇特比萘酚,藥用級磷酸氫二鈉，藥用級磷酸二氫鈉，藥用級枸櫞酸，藥用級枸櫞酸鉀，藥用級枸櫞酸鈉，藥用級甘油，藥用級甘露醇，藥用級食用乙醇檢查

酸堿度 取該品1.0g，加水100ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～8.0。

黏度 取該品適量，按干燥品計算，加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液，充分攪拌約10分鐘。置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，調節(jié)重量，攪拌均勻，在20℃±0.1℃，以旋轉式黏度計測定（附錄Ⅵ G 第二法），標示黏度小于或等于100mPa.s者，黏度應為標示黏度的80.0%～120.0%，標示黏度大于100mPa.s者，黏度應為標示黏度的75.0%～140.0%。

干燥失重 取該品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 取該品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N）。遺留殘渣不得過1.0%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽 取該品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加聚乙烯醇8ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J *法），應符合規(guī)定（0.0002%）。

含量測定

取該品，精密稱定，照甲氧基測定法（附錄Ⅶ G）測定，即得