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Labthink蘭光以VAC-V1壓差法氣體滲透儀為例談如何提高透氣性測(cè)試效率
Labthink蘭光以VAC-V1壓差法氣體滲透儀為例談如何提高透氣性測(cè)試效率相對(duì)于軟包材的其它性能測(cè)試而言,阻隔性測(cè)試時(shí)間往往較長(zhǎng),這點(diǎn)在檢測(cè)高阻隔性材料時(shí)尤為突出。阻隔性檢測(cè)效率低會(huì)減緩對(duì)試樣進(jìn)行全面分析的進(jìn)度,進(jìn)而會(huì)影響生產(chǎn)效率。因此必須盡可能減小由于人為操作失誤而導(dǎo)致的試驗(yàn)失敗,而這點(diǎn)我們可以通過(guò)規(guī)范試驗(yàn)操作來(lái)實(shí)現(xiàn)。本文將結(jié)合LabthinkVAC-V1壓差法氣體滲透儀的實(shí)際操作情況介紹一下如何提高真空壓差法透氣儀的檢測(cè)效率。細(xì)胞級(jí)超微粉碎與細(xì)胞級(jí)微粉中藥技術(shù)
細(xì)胞級(jí)超微粉碎與細(xì)胞級(jí)微粉中藥技術(shù)濟(jì)南達(dá)微機(jī)械有限公司木子琪細(xì)胞級(jí)超微粉碎和細(xì)胞級(jí)超微粉中藥的定義:以打破中藥材細(xì)胞為目的的粉碎作業(yè)稱為細(xì)胞級(jí)超微粉碎。經(jīng)細(xì)胞級(jí)超微粉碎作業(yè)所獲得的中藥粉稱為細(xì)胞級(jí)中藥微粉,以細(xì)胞級(jí)中藥微粉為基礎(chǔ)做出的中藥稱之為細(xì)胞級(jí)超微粉中藥,簡(jiǎn)稱超微粉中藥。中藥細(xì)胞級(jí)超微粉碎及細(xì)胞級(jí)超微粉中藥的作用與特點(diǎn):1、提高生物利用度。凡粉碎作業(yè)都可在一定量上將中藥的細(xì)胞打碎,只是粗粉碎作業(yè)細(xì)胞破壁率低,粉末粒徑逼細(xì)胞直徑越大,破壁率就越低。細(xì)胞破壁后,破壁細(xì)胞中的內(nèi)容物可直接接觸溶媒FWF系列風(fēng)冷式蝸輪粉碎機(jī)技術(shù)參數(shù)下載
FWF系列風(fēng)冷式蝸輪粉碎機(jī)主要用途:廣泛適用于制藥、化工、食品等行業(yè)的物料粉碎。FWF系列風(fēng)冷式蝸輪粉碎機(jī)特點(diǎn):粉碎室內(nèi)采用輪式高速旋轉(zhuǎn)刀,機(jī)腔內(nèi)自身風(fēng)量大,機(jī)腔內(nèi)不易發(fā)熱。具有運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)、拆裝與清洗方便、噪音低、粉碎效果好等優(yōu)點(diǎn)為。FWF系列風(fēng)冷式蝸輪粉碎機(jī)工作原理:本機(jī)采用風(fēng)輪式高速旋轉(zhuǎn)刀,定刀進(jìn)行沖擊、剪切研磨,粉碎時(shí)機(jī)腔內(nèi)產(chǎn)生了強(qiáng)力的氣流,把粉碎室的熱量和成品一起從篩網(wǎng)流出,粒度大小通過(guò)更換篩網(wǎng)獲得。FWF系列風(fēng)冷式蝸輪粉碎機(jī)技術(shù)參數(shù):型號(hào)FWF-20型FWF-30型FWF-40型生產(chǎn)能力圓形/方形真空干燥機(jī)技術(shù)參數(shù)下載
前言:常州市寶康干燥機(jī)械有限公司是從事干燥設(shè)備和制藥機(jī)械的研究、開發(fā)及制造的專業(yè)性廠家,是目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)干燥設(shè)備品種較多、規(guī)格較全的企業(yè)。真空干燥機(jī)產(chǎn)工作原理:真空干燥是將干燥物料處于真空條件下進(jìn)行加熱干燥。它是利用真空泵進(jìn)行抽氣抽濕使工作室內(nèi)形成真空狀態(tài),加快了干燥速度。真空干燥機(jī)產(chǎn)品特點(diǎn):能在較低溫度下得到較高的干燥速率,熱量利用充分;能低溫干燥或熱敏性物料的干燥;能干燥含有溶劑及需回收溶劑的物料;在干燥前可進(jìn)行消毒處理,干燥過(guò)程中任何不純物均無(wú)混入;本干操器屬于靜態(tài)真空干燥器,故干燥物料的形無(wú)菌隔離艙在藥品無(wú)菌檢查中應(yīng)用的驗(yàn)證
無(wú)菌隔離艙在藥品無(wú)菌檢查中應(yīng)用的驗(yàn)證溶出度實(shí)驗(yàn)在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用
論述溶出度試驗(yàn)在藥品質(zhì)量控制中的發(fā)展概況、試驗(yàn)方法、溶出介質(zhì)的選擇、溶出量的測(cè)定及溶出度試驗(yàn)在片劑、膠囊劑、栓劑、微丸等固體制劑中的應(yīng)用。溶出度試驗(yàn)是在體外對(duì)體內(nèi)生物利用度進(jìn)行研究與評(píng)價(jià)的有效替代方法,是衡量制劑工藝是否合理的一項(xiàng)重要手段,它的研究和應(yīng)用不斷促進(jìn)了藥物研制水平,強(qiáng)化了藥品質(zhì)量控制手段,在藥物的研制、生產(chǎn)和指導(dǎo)臨床用藥方面具有重要意義。藥品包裝及包裝材料試驗(yàn)項(xiàng)目與檢測(cè)儀器
藥品行業(yè)包裝形式主要有泡罩包裝、條形包裝、袋包裝、雙鋁包裝、水針劑塑料包裝、軟質(zhì)瓶包裝等形式。匯總我國(guó)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,對(duì)藥品包裝及材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有:阻隔性能、機(jī)械性能、滑爽性、厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。蘭光以此文獻(xiàn),希望與醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行相關(guān)交流。