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醫(yī)藥用級魚石脂原料國藥準字GMP認證本品系植物油（豆油、桐油、玉米油等）經(jīng)硫化，磺化，再與氨水反應后得到的混合物。含有機硫（S）不得少于5.5%，含氨（NH3）...

醫(yī)藥用級玉米朊藥用輔料CDE備案狀態(tài)A本品系從玉米麩質(zhì)中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品計算，含氮（N）量應為13.1%～17.0%。

醫(yī)藥用級谷氨酰胺原料國藥準字GMP認證本品為L-2-氨基戊酰胺酸，按干燥品計算，含C5H10N2O3不得少于99.0%。

醫(yī)藥用級阿奇霉素原料藥CP20藥典標準本品為（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-［（2，6-二脫氧-3-C-甲基-3...

藥用級克林霉素磷酸酯原料藥CP藥典標準本品為 7-氯-6，7，8-三脫氧-6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-L-蘇式-α-D-吡...

醫(yī)藥用級阿昔洛韋原料國藥準字GMP認證本品為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。按干燥品計算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。

醫(yī)藥用級丹參水提物（丹參總酚酸提取物）本品為唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge. 的干燥根及根莖經(jīng)加工制成的提取物。

藥用級甲硫氨酸原料醫(yī)藥CP標準CDE備案A本品為L-2-氨基-4-(甲硫基)丁酸。按干燥品計算，含C5H11NO2S不得少于98.5%。

藥用輔料*醫(yī)藥CP藥典標準500g/瓶本品含總堿量以*（NaOH）計算，應為97.0%～100.5%；總堿量中含碳酸鈉（Na2CO3）不得過2.0%。

醫(yī)藥級聚丙烯酸樹脂藥用輔料CDE備案A本品為甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯以50：50的比例共聚而得。

藥用級水合氯醛原料國藥準字GMP認證本品為2,2,2-三氯-1,1-乙二醇。含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。

醫(yī)藥用級羥丙基甲基纖維素CDE備案A　本品為2-羥丙基醚甲基纖維素，為半合成品，可用兩種方法制備：（1）將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后，再先后與一氯甲烷和環(huán)氧丙...

醫(yī)藥級海藻糖藥用輔料矯味劑CDE備案A本品由食用級淀粉酶解而成。為兩個吡喃環(huán)葡萄糖分子以1，1-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖，可分為無水物和二水合物。按無水物計...

藥用級甲硫氨酸原料國藥準字GMP認證本品為L-2-氨基-4-(甲硫基)丁酸。按干燥品計算，含C5H11NO2S不得少于98.5%。

藥用級利巴韋林原料國藥準字GMP認證本品為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。按干燥品計算，含C8H12N4O5應為98.5%～101...

醫(yī)藥級*藥用輔料級別CDE備案A本品含總堿量以*（NaOH）計算，應為97.0%～100.5%；總堿量中含碳酸鈉（Na2CO3）不得過2.0%。

藥用級杏仁腈溶液(杏仁水)CDE備案登記A杏仁腈溶液通常指的是苦杏仁水，其相對密度約為1.04至1.07，主要用途為祛痰藥，適用于干咳及痰不易咳出的患者用藥。

藥用級肝素鈉原料國藥準字GMP認證本品系自豬腸黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，是由不同分子量的糖鏈組成的混合物，由α-D-氨基葡萄糖（N-硫酸化，O-硫酸化或...

醫(yī)藥級顛茄酊CP20藥典標準500ml/瓶本品為棕紅色或棕綠色的液體；氣微臭。

醫(yī)藥級聚乙烯醇PVA藥用輔料CDE備案A本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進行醇解反應制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其...