醫(yī)藥用輔料級藥用炭 2022年

醫(yī)藥用輔料級藥用炭 2022年

【鑒別】 取本品0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應(yīng)產(chǎn)生明火），產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。

【檢查】 酸堿度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分鐘， 放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應(yīng)澄清，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。 氯化物 取酸堿度項下的濾液10ml，加水稀釋成200ml， 搖勻；分取20ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。 硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。 未炭化物 取本品0. 25g，加試液10ml，煮沸， 濾過；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml，比色 用重鉻酸鉀液0.2ml，水9.5ml混合制成）比較，不得更深。 酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸5分鐘，濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。 干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0% （通則0831）。 熾灼殘渣 取本品約0.50g，加乙醇2～3滴濕潤后，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過3.0%。 鐵鹽 取本品1.0g，加1mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液， 加水適量使成100ml，搖勻；精密量取5ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。 鋅鹽 取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液，加水適量使成100ml，搖勻；精密量取10ml，置50ml納氏比色管中，加抗壞血酸0.5g，加鹽酸溶液（1→2）4ml與亞鐵氰化*試液3ml，加水稀釋至刻度，搖勻，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液[精密稱取硫酸鋅（ZnSO₄·7H20）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當(dāng)于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。