藥用級藥典標(biāo)準(zhǔn)泊洛沙姆407F127現(xiàn)貨新批號

藥用級藥典標(biāo)準(zhǔn)泊洛沙姆407F127現(xiàn)貨新批號

泊落沙姆

溶解度

幾乎不溶于水；微溶于沸騰的乙醇（95%）；溶于溫?zé)岬募妆健?/span>

密度

0.990-0.999（25℃）

熔點(diǎn)

80-86℃（中國藥典2015版）

酸值

取本品5.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加二甲苯100ml，加熱至*溶解，加乙醇50ml和溴麝香草酚藍(lán)指示液2.5ml，加熱使澄清后，趁熱用乙醇制滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，酸值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）應(yīng)為2～7。

皂化值

取樣品3.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加－甲苯（5：4）混合液50ml，精密加0.5mol/L乙醇溶液15ml，加熱回流3小時(shí)，加酚酞指示液1ml，趁熱用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定，至溶液紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現(xiàn)紅色，再滴定至紅色剛好褪去，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，皂化值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）應(yīng)為78～95。

鑒別

取本品約0.1g，加氯甲烷5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點(diǎn)樣）；另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl，置20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl與對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以－氯甲烷（2：98）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱10～15分鐘至斑點(diǎn)清晰，立即檢視。對照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)（三十烷烴），其下方可見多個(gè)微小斑點(diǎn)，在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn)，在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn)，比移值（Rf）大的斑點(diǎn)應(yīng)清晰，點(diǎn)樣處的斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)色。