在控釋制劑領(lǐng)域，已有人研究用海藻酸（海藻酸鈉）和明膠水性膠體共凝聚物制備吲哚美辛緩釋微粒。另外，作為同脂質(zhì)體結(jié)合的大分子的控釋系統(tǒng)，巳經(jīng)生產(chǎn)出包封有脂質(zhì)體的微球，這種微球再用海藻酸和聚-L-賴氨酸包衣。在藥物控釋方面的應(yīng)用，海藻酸鈉鹽的物理性質(zhì)、水吸收性及滲透性已有人作了表征。另外，海藻酸鈉已經(jīng)被應(yīng)用于毛果蕓香堿的眼用藥物給藥系統(tǒng)。它通?？勺鳛樗幬锟蒯屩杏H水性骨架材料

酸度

取本品1.5g，加水5 0 m l,振搖5 分鐘，依法測(cè)定（通則0631) ，p H 值應(yīng)為1. 5?3. 5。

淀粉

取本品0.10g，加溶液（1 —2500)100m]使溶解，取5ml，加碘試液1滴，不得產(chǎn)生瞬變的藍(lán)色。

氯化物

取本品約2 . 5 g ,精密稱定，置100ml量瓶中，加稀硝酸5 0 m l,振搖1小時(shí)，加稀硝酸稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液50ml，精密加硝酸銀滴定液(0. lm o l/L ) 10ml和甲苯5 m l ,加硫酸鐵銨試液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0. lm o l/L )滴定，劇烈振搖至終點(diǎn)，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每lm l硝酸銀滴定液（0. lm o l/L )相當(dāng)于3. 545mg的C l。含C l不得過(guò)1 .0%。

干燥失重

取本品，在105-C干燥4 小時(shí)，減失重量不得過(guò)15. 0%(通則0831) 。

熾灼殘?jiān)?/h4>
取本品0 . 5 g ,依法檢査（通則0841) ，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5.0% 。

鐵鹽

取本品l .O g ,先用小火灼燒使炭化，再在500?5OOt熾灼使灰化，放冷，加鹽酸3m l使殘?jiān)芙?，移?0ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置納氏比色管中，加水使成25ml，依法檢查（通則0807) , 與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5. 0m l制成的對(duì)照液比較，不得更深(0. 05% )。

重金屬

取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽

取本品0.5g，加無(wú)水碳酸鈉0. 5g，混勻，加水少量濕潤(rùn)，先用小火灼燒使炭化，再在500?600°C熾灼使灰化，放冷，加少量鹽酸至殘?jiān)辉佼a(chǎn)生氣泡為止，加鹽酸5ml與水2 3 m l ,依法檢査(通則0 8 2 2第一法），應(yīng)符合規(guī)定(0.0004% ) 。

微生物限度

取本品，依法檢查（通則1105與通則1106)，每l g 供試品中，需氧菌總數(shù)不得過(guò)lOOcfu, 霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)lO O c fu ,不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌。

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藥用級(jí)海藻酸作用山西錦洋

酸度

淀粉

氯化物

干燥失重

熾灼殘?jiān)?/h4>
取本品0 . 5 g ,依法檢査（通則0841) ，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5.0% 。

鐵鹽

重金屬

砷鹽

微生物限度

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熾灼殘?jiān)?/h4>取本品0 . 5 g ,依法檢査（通則0841) ，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5.0% 。

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取本品0 . 5 g ,依法檢査（通則0841) ，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5.0% 。