氯化鈉 (Sodium chloride)，是一種無機(jī)離子化合物，化學(xué)式NaCl，無色立方結(jié)晶或細(xì)小結(jié)晶粉末，味咸。外觀是白色晶體狀，其來源主要是海水，是食鹽的主要成分。易溶于水、甘油，微溶于乙醇（酒精）、液氨；不溶于濃鹽酸。不純的氯化鈉在空氣中有潮解性。 [1] 穩(wěn)定性比較好，其水溶液呈中性，工業(yè)上一般采用電解飽和氯化鈉溶液的方法來生產(chǎn)氫氣、氯氣和燒堿（）及其他化工產(chǎn)品（一般稱為氯堿工業(yè)）也可用于礦石冶煉（電解熔融的氯化鈉晶體生產(chǎn)活潑金屬鈉），醫(yī)療上用來配制生理鹽水，生活上可用于調(diào)味品。

【檢查】酸堿度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍(lán)指示液2滴，如顯黃色，加滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色；如顯藍(lán)色或綠色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應(yīng)變?yōu)辄S色。

　　溶液的澄清度與顏色取本品5.0g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。

　　碘化物取本品的細(xì)粉5.0g，置瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，攪勻，加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混勻）適量，使晶粉濕潤，置日光下（或日光燈下）觀察，5分鐘內(nèi)晶粒不得顯藍(lán)色痕跡。

　　溴化物取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加紅混合液［取硫酸銨25mg，加水235ml、2mol/L溶液105ml與2mol/L醋酸溶液135ml，搖勻，加紅溶液（取紅33mg，加2mol/L溶液1.5ml，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，即得）25ml，搖勻，必要時(shí)，調(diào)節(jié)pH值至4.7］2.0ml和0.01%氯胺T溶液（臨用新制）1.0ml，立即混勻，準(zhǔn)確放置2分鐘，加0.1mol/L硫代*溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取標(biāo)準(zhǔn)溴化鉀溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg，加水使溶解成100ml，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法制備，作為對照品溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401），以水為空白，在590nm的波長處測定，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度（0.01%）。

　　硫酸鹽取本品5.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。

　　亞硝酸鹽取本品1.0g，加水溶解并稀釋至10ml，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在354nm的波長處測定，吸光度不得過0.01。

　　磷酸鹽取本品0.40g，加水溶解并稀釋至100ml，加鉬酸銨硫酸溶液［取鉬酸銨2.5g，加水20ml使溶解，加硫酸溶液（56→100）50ml，用水稀釋至100ml，搖勻］4ml，加新配制的氯化亞錫鹽酸溶液［取酸性氯化亞錫試液1ml，加鹽酸溶液（18→100）10ml，搖勻］0.1ml，搖勻，放置10分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)磷酸鹽溶液（精密稱取在105℃ 干燥2小時(shí)的磷酸二氫鉀0.716g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于5 μg 的PO4）2.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0025%）。

　　亞鐵取本品2.0g，加水6ml，超聲處理使溶解，加混合液［取硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨1g，加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解）5ml與1%硫酸亞鐵溶液95ml，混勻］0.5ml，搖勻，10分鐘內(nèi)不得顯藍(lán)色。

　　鋁鹽（供制備血液透析液、血液過濾液或腹膜透析液用）取本品20.0g，加水100ml使溶解，再加入醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，作為供試品溶液；另取標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液［精密量取鋁單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用2%硝酸溶液定量稀釋制成每lml中含鋁（Al）2μg的溶液］2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，作為對照品溶液；量取醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，加水100ml，作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%8-羥基喹啉溶液提取3次（20ml、20ml、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，用三稀釋至刻度，搖勻。照熒光分光光度法（通則0405），在激發(fā)波長392nm、發(fā)射波長518nm處測定，供試品溶液的熒光強(qiáng)度不得大于對照品溶液的熒光強(qiáng)度（0.000 02%）。

　　鋇鹽取本品4.0g，加水20ml溶解后，濾過，濾液分為兩等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，靜置15分鐘，兩液應(yīng)同樣澄清。

　　鈣鹽取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨試液lml，搖勻，加草酸銨試液1ml，5分鐘內(nèi)不得出現(xiàn)渾濁。

　　鎂鹽取本品1.0g，加水20ml使溶解，加試液2.5ml與0.05%太坦黃溶液0.5ml，搖勻；生成的顏色與標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液（精密稱取在800℃熾灼至恒重的氧化鎂16.58mg，加鹽酸2.5ml與水適量使溶解，用水稀釋至1000ml，搖勻）1.0ml，加水20ml同法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。