藥用級白凡士林標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四部
白凡士林是從石油中提取出來的一種成分,我們在日常生活中會經(jīng)常用到它,只是有的并不了解。我們常用的化妝品里就常含有凡士林,該物質(zhì)沒有刺激性、沒有異味,適合過敏性膚質(zhì)使用了,白凡士林的作用很大,在醫(yī)學(xué)界也有很多用途,很多軟膏劑就是由凡士林作為基質(zhì)的。

錐入度
取本品適量,在85°C±2°C熔融,照錐入度測定法(通則0983)測定,錐人度應(yīng)為130?230單位。
酸堿度
取本品35. O g ,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5 分鐘,靜置放冷,分取水層,加酚酞指示液1滴,應(yīng)無色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色。
顏色
取本品lO .O g ,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移人比色管中,與同體積的對照液(取比色用硫酸銅液0 .2m l與比色用重鉻酸鉀液7. 8 m l,混勻,取混合液2. 5ml,加水至25ml)比較,不得更深。
雜質(zhì)吸光度
取本品,加三甲基戊烷制成每lm l中含0.50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401) , 在290nm的波長處測定,吸光度不得過0. 50。
硫化物
取本品3. 0g,依法檢査(通則0803) , 應(yīng)符合規(guī)定(0. 000 17% )。
有機酸
取本品20.0g,加中性稀乙醇(對酚酞顯中性)1 0 0m l,攪拌并加熱至沸,加酚酞指示液lm l與滴定液(0. Im o l/L )0 .40 m l ,強力攪拌,應(yīng)顯紅色。
異性有機物與熾灼殘渣
取本品2.0g,置5501C熾灼至恒重的坩堝中,用直火加熱,應(yīng)無辛臭;再熾灼(通則0 8 4 1 ) ,遺留殘渣不得過lmgCO.05% )。
固定油、脂肪和松香
取本品1 0 g ,加入5m o l/L的溶液50ml,在水浴中放置3 0分鐘,分離水層,用2 .5m o l/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固體物質(zhì)。
重金屬
取本品l .O g ,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
砷鹽
取本品l .O g ,加六合水硝酸鎂乙醇溶液(1 — 50)10ml和*(30%)1. 5ml,灼燒使炭化,放冷,若未*灰化,則加一定量的硝酸再炭化,550°C熾南至灰化*。依法檢査(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002% )。
多環(huán)芳香烴
取本品l .O g ,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亞砜10ml振搖,待分層,取下層液至另一分液漏斗中,加二甲基亞砜20ml和正己烷20ml, 振搖1分鐘,待分層后,取下層液,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml,振搖,分層,取下層液作為空白溶液。另取萘適量,用空白溶液制成每lm l中含6Mg 的溶液作為對照溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401) ,取供試品溶液在260?420nm范圍內(nèi)測定吸光度,其最大值不得過對照溶液在波長278mn處的吸光度值。