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藥用級L蘋果酸用途絡(luò)合劑和調(diào)味劑

時間:2022/5/12
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 藥用級L蘋果酸用途絡(luò)合劑和調(diào)味劑

蘋果酸,又名2-羥基丁二酸,由于分子中有一個不對稱碳原子,有兩種立體異構(gòu)體。大自然中,以三種形式存在,即D-蘋果酸、L-蘋果酸和其混合物DL-蘋果酸,為白色結(jié)晶體或結(jié)晶狀粉末,有較強(qiáng)的吸濕性,易溶于水、乙醇,有特殊愉快的酸味。蘋果酸主要用于食品和醫(yī)藥行業(yè)。


L—蘋果酸是生物體可以利用的形式,它常配以復(fù)合氨基酸注射液(手術(shù)后重要的營養(yǎng)藥品)中,以提高氨基酸的利用率,這對手術(shù)后虛弱和肝功能障礙病人尤其重要。L—蘋果酸鉀是良好的鉀補(bǔ)充藥,它能保持人體的水分平衡,治療水腫、高血壓和脂肪積聚等癥。L—蘋果酸是治療肝病,尤其是肝功能障礙導(dǎo)致的高血氨癥的良好藥物。L—蘋果酸鈉具有食鹽的1/3咸味,可作腎臟病人代食鹽。
L—蘋果酸在食品、醫(yī)藥、日用化工等部門的用途如下:(1)食品工業(yè):用做加工和配置飲料、露酒、果汁,也用于糖果、果醬等的制造,對食品且有抑菌防腐作用。亦可用于酸乳發(fā)酵PH調(diào)節(jié),葡萄酒釀造中除酒石酸鹽等。(2)煙草行業(yè):蘋果酸衍生物(如酯類)能改善煙草香味。(3)醫(yī)藥工業(yè):各種片劑、糖漿配以蘋果酸可以呈水果味,并有利于在體內(nèi)吸收、擴(kuò)散。(4)日用化工工業(yè):是良好的絡(luò)合劑、酯劑,用于牙膏配方、凈牙片配合、合成香料配方等,還可以作為防臭劑和洗滌劑的成分。

溶液的澄清度與顏色

取本品10.0g,用水100ml溶解后,依法檢査(通則0901與通則0902) ,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1 號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。


易氧化物

取本品0. 10g,置100ml燒杯中,加水25ral與硫酸溶液(1—20)25ml使溶解,搖勻,置2 0 ° C ± l t水浴中冷卻,加0 .0 2m o l/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失。


氯化物

取本品l .O g ,依法檢査(通則0801) ,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5. O m l制成的對照液比較,不得更濃(0. 005%)。


硫酸鹽

取本品l.O g,依法檢査(通則0802) ,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3. O m l制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。


水中不溶物

取本品2 5 . 0 g ,加水1 0 0 m l使溶解,用經(jīng)1 0 0 °C恒重的4 號垂熔坩堝濾過,濾渣用熱水沖洗后,在l00°C干燥至恒重,遺留殘漁不得過0 .1%。


有關(guān)物質(zhì)

取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lm l中含lm g的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每l m l中含10Mg 和0. 5噸的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90 : 10)為流動相,檢測波長為214mn。取富馬酸、馬來酸和L-蘋果酸對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lm l中含10網(wǎng)、4f,g和lm g 的混合溶液。取10^1,注人液相色譜儀,各組分的出峰順序為L-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數(shù)以L-蘋果酸峰計算不低于2000, L-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應(yīng)符合要求。取對照品溶液lOfxl注人液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使馬來酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各1 0 fJ ,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰峰,按外標(biāo)法以峰面積計箅,含富馬酸和馬來酸不得過1. 0%和0. 05%。其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0 .1% ),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5% )。


水分

取本品,照水分測定法(通則0832)測定,含水分不得過2 .0%。


熾灼殘渣

取本品l .O g ,依法檢查(通則0841) ,遺留殘渣不得過0 .1%。


鈣鹽

取本品l .O g ,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2m o l/L醋酸溶液lm l,搖勻,作為供試品溶液;取標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2. 5 0 g ,置1000ml量瓶中,加5 m d /L醋酸溶液12ml, 加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣溶液貯備液。臨用前,精密量取鈣溶液貯備液lm l ,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,每lm l中含Ca 10網(wǎng))10. 0ml,加2mol/L醋酸溶液lm l與水5ml,搖勻,作為對照品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻。每lm l中含Ca 0. lmg)
0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液lm l,1 分鐘后,加人供試品溶液,搖勻,放置1 5分鐘后,與同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02% )。


重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢査(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。


砷鹽

取本品1. 0g,加鹽酸5m l與水2 3 m h依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002% )。

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