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藥用級環(huán)拉酸鈉甜蜜素簡述

時間:2022/1/4
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 藥用級環(huán)拉酸鈉甜蜜素簡述

    環(huán)拉酸鈉,為白色結(jié)晶性粉末;無臭,味甜。在水中易溶,在乙醇中極微溶,在乙、三L甲W中不溶??捎糜谒幱幂o料和矯味劑等。

    環(huán)拉酸鈉作為一種強烈的甜味劑,可應(yīng)用于藥物制劑、食品、飲料和餐飲。其約0.17%w/v稀溶液的甜度約為蔗糖的30倍。然而,隨濃度增加,其甜度降低,當達到0.5%w/v的濃度時,有明顯的苦味。環(huán)拉酸鈉增強味覺系統(tǒng),且能用于掩蓋某些不良味道。在大多數(shù)情況下,環(huán)拉酸鈉與糖精聯(lián)合使用。

   甜蜜素,是由氨基磺酸與環(huán)己胺及反應(yīng)而成。其化學(xué)名稱是環(huán)己基氨基磺酸鈉,是目前食品生產(chǎn)中常用的添加劑之一

  

【檢查】酸堿度 取1g,加水10ml溶解后,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH值應(yīng)為5.5-7.5。

溶液的透光率 取1.0g,加水10ml溶解,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)在420nm波長處測定,透光率不得少于95%。

硫酸鹽 取0.5g,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄48頁),如發(fā)生渾濁,與標準硫酸鉀溶液1.2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)。

環(huán)已胺 對照品溶液的制備 精密稱取環(huán)已胺對照品0.1g,置100ml量瓶中,迅速加鹽酸溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水稀釋成每ml含環(huán)已胺0.0025mg的溶液備用。

供試品溶液的制備 精密稱定10g,置100ml量瓶中,加水溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,即得。

測定方法 精密量取環(huán)已胺對照品溶液和供試品溶液各10ml,分別置60ml分液漏斗中,依次加入堿性乙二胺四乙酸二鈉溶液(取乙二胺四乙酸二鈉10g和3.4g,加水溶解,并用水稀釋至100ml)3.0ml,氯仿-正丁醇混合液(20∶1)15.0ml,振搖2分鐘,靜置,分取氯仿層,精密量取氯仿萃取液10ml,置另一分液漏斗中,各加人甲基橙溶液(取甲基橙200mg和3.5g,加水100ml,置水浴上加熱使溶解,靜置24小時以上,臨用前濾過。)2.0ml,振搖2分鐘,靜置,分取氯仿層,各加入無水*1g,振搖,靜置,分別精密量取氯仿溶液5ml置比色管中,各加入甲醇-硫酸混合液(50∶1)0.5ml,搖勻,如顯色,供試品溶液的顏色不得深于對照品溶液的顏色,或照分光光度法,(中國藥典1990年版二部附錄24頁)在520nm波長處測定吸收度。供試品溶液的吸收度不得大于對照品溶液的吸收度(0.0025%)。

干燥失重 取本品,在105℃于燥至恒重,減失重量不得過1.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。

重金屬 取本品1g,加水23ml溶解后,加稀醋酸2ml,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄51頁第一法),合重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽 取本品2g,加水22ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄53頁),含砷量不得過百萬分之一。


藥用級環(huán)拉酸鈉甜蜜素簡述

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