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詳細摘要： A-966492是一種新型有效的PARP1和PARP2抑制劑，Ki分別為1 nM和1.5 nM。

詳細摘要： A-803467是一種選擇性NaV1.8 channel抑制劑，IC50為8 nM，比作用于人類NaV1.2， NaV1.3， NaV1.5和NaV1.7選擇性...

詳細摘要： A66是一種有效的特異性p110α抑制劑，無細胞試驗中IC50為32 nM，作用于p110α比作用于其他I類PI3K亞型選擇性高100多倍。

詳細摘要： （-）-Blebbistatin是一種細胞滲透性抑制劑，作用于非肌球蛋白IIATPase，無細胞試驗中IC50為~2 μM，不抑制肌球蛋白輕鏈激酶，抑制卵裂溝的...

詳細摘要： R406是一種有效的Syk抑制劑，無細胞試驗中IC50為41 nM，對Syk抑制作用強，但是不抑制Lyn，對Flt3的作用比對Syk低5倍。Phase 1。

詳細摘要： Entospletinib GS-9973 1229208-44-9Entospletinib （GS-9973）是一種口服具有生物活性的，選擇性Syk抑制劑，...

詳細摘要： Lorlatinib PF-6463922 1454846-35-5PF-06463922是一個強效的，雙重 ALK/ ROS1的抑制劑，對ROS1, ALK ...

詳細摘要： Dovitinib 乳酸多韋替尼 915769-50-5Dovitinib （TKI258） Lactate是Dovitinib的乳酸鹽，Dovitinib是一...

詳細摘要： Defactinib PF-04554878 1073154-85-4Defactinib （VS-6063, PF-04554878）是一種選擇性，且口服有效...

詳細摘要： CPI-0610 1380087-89-7CPI-0610是一種有效的、選擇性的BET溴結構域蛋白抑制劑，目前處于治療惡性血液病的臨床試驗中。

詳細摘要： CPI-1205 1621862-70-1CPI-1205是具有口服生物活性的選擇性組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2的抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。

詳細摘要： Dorsomorphin Compound C 1219168-18-9Dorsomorphin （Compound C） 2HCl是一種有效的，可逆的，選擇性...

詳細摘要： Copanlisib BAY 80-6946 1032568-63-0Copanlisib （BAY 80-6946）是一個高效的泛I型 PI3K抑制劑，其對P...

詳細摘要： 阿塔魯倫 Ataluren PTC124 775304-57-9Ataluren （PTC124）選擇性誘導核糖體轉(zhuǎn)錄通讀，但不影響正常的終止密碼子，在HEK2...

詳細摘要： Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6Acalabrutinib（ACP-196）是選擇性的第二代BTK抑制劑，抑制B細胞表面原抗...

詳細摘要： IPI-549 1693758-51-8IPI-549是PI3K-γ的有效抑制劑，選擇性是對其他脂質(zhì)和蛋白激酶的100倍以上。生化IC50為16 nM。在體內(nèi)模...

詳細摘要： 馬來酸來那替尼 Neratinib 915942-22-2

詳細摘要： 巴瑞克替尼 LY3009104 1187594-09-7Baricitinib （LY3009104, INCB028050）是一種選擇性JAK1和JAK2抑制...

詳細摘要： Tanzisertib CC-930 899805-25-5CC-930對依賴于JNK的蛋白質(zhì)底物c-Jun和JNK所有亞型的磷酸化具有ATP競爭性抑制作用（K...

詳細摘要： R406 841290-81-1R406是一種有效的Syk抑制劑，無細胞試驗中IC50為41 nM，對Syk抑制作用強，但是不抑制Lyn，對Flt3的作用比對S...