王經(jīng)理
藥用輔料三乙醇胺25kg 作用增塑劑 藥典標(biāo)準(zhǔn)
三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)溫時(shí)生成鹽,溫時(shí)生成酯。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的螯合物。用次氯酸氧化時(shí)生成胺氧化物。用二甲基亞砜酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在溫時(shí)能吸收酸性氣體,溫時(shí)則放出
藥用輔料三乙醇胺25kg 作用增塑劑 藥典標(biāo)準(zhǔn)
其它:藥用輔料??捎米骼译?、蟲(chóng)膠、染料等的溶劑。還可用作纖維處理劑、防腐添加劑、增塑劑、照相顯影液添加劑、發(fā)動(dòng)機(jī)積碳防止劑等。用作增塑劑、中和劑、潤(rùn)滑劑的添加劑或防腐蝕劑以及染料、樹(shù)脂等的分散劑。還可用作合成表面活性劑、穩(wěn)定劑
反應(yīng)機(jī)理:
以上反應(yīng)可被有機(jī)堿(吡啶或DMAP等)和Lewis酸(ZnCl2等)催化。
(2)鹵化磷作鹵化劑
在鹵化磷中,鹵化劑的活性順序?yàn)槲妍u化磷>三鹵化磷>三鹵氧磷。常用于活性較小的羧酸,尤其是具吸電子基的芳酸或芳香多元酸的酰氯化。
產(chǎn)物應(yīng)與三氯氧磷有一定的沸點(diǎn)差,以利分離。
三鹵化磷可用于脂肪酸的酰鹵化。
三氯氧磷可與羧酸鹽反應(yīng)生成酰氯。
反應(yīng)機(jī)理,以三鹵化磷為例。
上述酰鹵化反應(yīng)中,羧酸的活性順序?yàn)橹舅?gt;芳香酸(供電子基取代的芳酸>未取代的芳酸>吸電子基取代的芳酸),這說(shuō)明羧羥基對(duì))的親核進(jìn)攻是控制步驟。
(3)草酰氯作氯化劑
草酰氯可在烴類(lèi)溶劑中以溫和條件將羧酸轉(zhuǎn)化為酰氯,此法可避免氯化磷等其它氯化劑對(duì)底物中敏感基團(tuán)的影響。
反應(yīng)機(jī)理:
可見(jiàn),上例中轉(zhuǎn)化羧酸為鈉鹽可以避免的生成,從而減少對(duì)敏感基團(tuán)的影響。

















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