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科研級三乙醇胺廠家資質CDE登記號
三乙醇胺的堿性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性質。與有機酸反應溫時生成鹽，溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用二甲基亞砜酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在溫時能吸收酸性氣體，溫時則放出
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其它：藥用輔料?？捎米骼译谩?/span>蟲膠、染料等的溶劑。還可用作纖維處理劑、防腐添加劑、增塑劑、照相顯影液添加劑、發(fā)動機積碳防止劑等。用作增塑劑、中和劑、潤滑劑的添加劑或防腐蝕劑以及染料、樹脂等的分散劑。還可用作合成表面活性劑、穩(wěn)定劑
羧酸的銀鹽與溴或二甲基亞砜反應，生成比底物少一個碳的鹵代烴，稱為Hunsdiecker反應。
對于2-18個碳的飽和脂肪酸而言，該反應一般可獲得較好結果，同時，該反應也可用于芳香酸的脫羧鹵化。
上述反應中若有水存在則影響收率，甚至導致會失敗。用汞鹽代替不穩(wěn)定的無水銀鹽，在光照條件下，其收率可于銀鹽法。實際實施中可用羧酸、與鹵素直接反應，操作簡單。
與Hunsdiecker反應相似，羧酸與金屬鹵化物(LiCl)、四鉛在苯或等溶劑中反應，生成脫羧氯化產物，稱為Kochi改良法。
此反應過程中不發(fā)生重排，尤其適用于仲、叔氯代烴及beta-季碳氯代烴的合成。
以下過程可能為其反應機理。
將羧酸與二甲基亞砜、四鉛在中進行光照，可發(fā)生脫羧二甲基亞砜化反應。稱為Barton改良法。伯或仲脂肪酸的反應一般較好，苯甲酸的反應收率一般在60%左右。
伯鹵化物與無機鹵化物之間的鹵素交換反應稱為Finkelstein反應。
以上脂肪族鹵化物的反應應為SN2機理。
類似的反應也可發(fā)生在芳香族鹵化物上。
其反應機理可能為加成-消除。溶劑可以使用DMF、丙酮或二硫化碳等非質子極性溶劑。
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