王經(jīng)理
藥用級鄰苯二甲酸二乙酯鄰苯二甲酸二乙酯與氨的甲醇溶液反應生成鄰苯二甲酰胺。在沸騰的醇中與尿素和乙醇鈉反應生成鄰苯二甲酰亞胺。與苯基溴化鎂反應生成10,10-二苯基蒽酮。與乙二醇一起在真空中加熱時,190℃以上開始反應,300℃生成鄰苯二甲酸乙二醇酯的聚合物。
藥用級鄰苯二甲酸二乙酯用作膠黏劑的增塑劑,可提聚海藻糖乙烯的黏合力。用作塑料、纖維素樹脂的增塑劑,溫柔軟性與耐久性優(yōu)于鄰苯二甲酸二甲酯,常與鄰苯二甲酸二甲酯并用,可提制品的耐水性、彈性、耐光性及硬度。也用作醇酸樹脂、的增塑劑,其主要缺點是揮發(fā)性較大,給操作帶來困難。還可用作聚乙烯酯乳液的增黏劑、食品包裝薄膜膠黏劑的增塑劑、酒精變性劑、香料留香劑、噴霧殺蟲劑、香料的溶劑、火箭推進劑的穩(wěn)定劑等。在藥劑制造中用作溶劑及潤滑劑等。
合成方法
1.以苯酐和乙醇為,乙醇過量作為帶水劑,在乙醇回流溫度下進行酯化。粗酯經(jīng)中和、水洗、精餾而得成品。
2.將苯酐和過量的乙醇加入反應鍋,再加入濃硫酸為催化劑,回流帶水。所得粗酯經(jīng)中和、水洗、蒸餾而得成品。每噸產(chǎn)品消耗苯酐760kg、乙醇700kg。工藝過程可參考鄰苯二甲酸二辛酯。
3.在裝有分水器的水流冷凝回流裝置的圓底燒瓶中,加入固體酸催化劑三氯化鐵、鄰苯二甲酸酐和乙醇[狀(鄰苯二甲酸酐)∶狀(乙醇)=1∶1.5],再加入帶水劑環(huán)己烷。加熱回流,反應約1.5h,至分水器中水層體積不再增加時停止反應。冷卻后將反應物移至蒸餾燒瓶中,先常壓下蒸出環(huán)己烷,再減壓蒸餾收集156℃/1.41kPa無色液體餾分,即為成品。酯化反應式如下
4. 煙草:BU,14;FC,40。
毒理學數(shù)據(jù)
鄰苯二甲酸二乙酯刺激黏膜,但急性和慢性毒性都很,對皮膚無任何明顯的刺激或過敏作用。空氣中允許濃度為5mg/m3,該品毒性,家兔口服LD50為1000mg/kg。
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:59.062、 摩爾體積(m3/mol):198.2
3、 等張比容(90.2K):496.5
4、 表面張力(dyne/cm):39.3
5、 極化率(10-24cm3):23.41















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