醫(yī)藥級油酸乙酯藥典標準實驗申報小試

油酸乙酯

Yousuanyizhi

Ethyl Oleate
　　　　C20H38O2       310.51　　本品為脂肪酸乙酯的混合物，主要成分為油酸乙酯。　　【性狀】本品為無色至淡黃色澄清液體?！　”酒房膳c乙醇、二氯甲烷或石油醚（40～60℃）任意混溶，在水中幾乎不溶?！　∠鄬γ芏?本品的相對密度（通則0601）為0.866～0.874?！　≌酃饴?本品的折光率（通則0622）在25℃時為1.443～1.450。　　酸值 本品的酸值（通則0713）應不大于0.5。　　二甲基亞砜值 本品的二甲基亞砜值（通則0713）應為75～85。　　過氧化值 本品的過氧化值（通則0713）應不大于10.0。　　皂化值 本品的皂化值（通則0713）應為177～188?！　　捐b別】在脂肪酸組成項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液中油酸乙酯峰的保留時間一致?！　　緳z查】澄清度與顏色 取本品，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。　　水分 取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過1.0%。　　熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%?！　≈舅峤M成 取本品適量，精密稱定，加正己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；另取油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、亞油酸乙酯與硬脂酸乙酯對照品各適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中分別約含5mg、