藥用級羥丙甲纖維素 輔料羥丙甲纖維素作用

藥用級羥丙甲纖維素 輔料羥丙甲纖維素作用

2黏度 

取本品10.0g，按干燥品計算，加90℃的水使樣品與水總重為500.0g，制成2.0% （g/g）的混懸液，充分攪拌約10分鐘，直至顆粒得到*均勻的分散和潤濕，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌40分鐘，離心除去氣泡，必要時加冷水調(diào)節(jié)重量；用單圓筒旋轉(zhuǎn)式黏度計（黏度小于100Pa.s的樣品可用NDJ-1型測定，大于或等于100Pa.s的樣品可用NDJ-8S型測定，或其他適宜的經(jīng)檢定合格的黏度計），在20℃±0.1℃，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ G 第二法），標示黏度小于600mPa.s者，黏度應為標示黏度的80%～120%；標示黏度大于等于600mPa.s者，黏度應為標示黏度的75%～140%。

3水中不溶物

取本品1.0g，置燒杯中，加80~90℃的熱水100ml，溶脹約15分鐘后，在冰浴中冷卻，加水300ml（必要時可適當增加水的體積，確保溶液濾過），并充分攪拌，用經(jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過，燒杯用水洗凈，洗液并人上述垂熔玻璃坩堝中，濾過，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過5mg（0.5%）。

4干燥失重 

取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。

5熾灼殘渣 

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過1.5%。

6重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

7砷鹽 

取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在600℃熾灼使*灰化，放冷，加聚乙烯醇5ml與水23ml使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J法），應符合規(guī)定（0.0002%）。