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大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 RatGlialCellLineDerivedNeurotrophicFactor(GDNF)ELISAKit 品牌QIYBO 貨號(hào)QIY-0071  保存條件2-8℃
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大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒操作步驟 ：

　　1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)

　　2. 加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照(標(biāo)準(zhǔn)品)50μl。然后在待測(cè)

　　樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，

　　盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

　　3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

　　4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

　　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

　　6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

　　7. 溫育：重復(fù)操作同 3。

　　8. 洗滌：重復(fù)操作同 5。

　　9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A 50μl，再加入顯色劑 B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘

　　10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色) 。

　　11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值) 。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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  EZH2抗體
  MyD88抗體
  DAP1抗體
  TCTN2抗體
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  PEPCK-C抗體
  LKB1抗體
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  TORC2抗體
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  PDE3B抗體
  Rictor抗體
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  PI3 kinase抗體
  CBP-Tag抗體
  SREBP1抗體
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  SBP-Tag抗體
  T7 Epitope -Tag抗體
  Strep-Tag抗體
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  CT-1多克隆抗體
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  FABP4多克隆抗體
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大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)檢測(cè)試劑盒
大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測(cè)試劑盒
大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)檢測(cè)試劑盒
大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)檢測(cè)試劑盒
大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)檢測(cè)試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測(cè)試劑盒
大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素4(IL-4)檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素2(IL-2)檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素1α(IL-1α)檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素18(IL-18)檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素10(IL-10)檢測(cè)試劑盒
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)檢測(cè)試劑盒
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒
大鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒