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Anti-calponin 3    100 ul
Anti-Carboxypeptidase E    100 ul
Anti-FRA2    100 ul
Anti-BMP6    100 ul
Anti-GSC    100 ul
Anti-DPM1    100 ul
空泡毒素相關蛋白A（VacA）檢測試劑盒Anti-WNK1    100 ul
Anti-ST2    100 ul
Anti-GLI1    100 ul
Anti-hnRNP A1    100 ul
Anti-Autotaxin    100 ul
Anti-DP1    100 ul
Anti-ZNF396    100 ul
Anti-ACK1    100 ul
Anti-ERR alpha    100 ul
Anti-CD2AP    100 ul
Anti-PFKFB4    100 ul
Anti-CD158e    100 ul
Anti-PRAME    100 ul
Anti-EB1    100 ul
Anti-HABP2    100 ul
Anti-MEFV    100 ul
Anti-ZDHHC13    100 ul
Anti-AF10    100 ul
Anti-HIP55    100 ul
Anti-TRIM36    100 ul
Anti-SIRT3    100 ul
Anti-DYX1C1    100 ul
Anti-VPS26    100 ul
Anti-SIL1    100 ul
Anti-ELMO1    100 ul
Anti-RGS19    100 ul
Anti-ADAMTSL1    100 ul
Anti-NSD2    100 ul
Anti-AGAP3    100 ul
Anti-NET1    100 ul
Anti-LDB3    100 ul
Anti-PRDM8    100 ul
Anti-karyopherin alpha 3    100 ul
Anti-NCBP1    100 ul
Anti-PLRG1    100 ul
Anti-PP2A alpha    100 ul
Anti-RanGAP1    100 ul
Anti-BAF57    100 ul
Anti-TRF1    100 ul
Anti-PDHX    100 ul
Anti-PDLIM4    100 ul
Anti-SCARF1    100 ul
Anti-VDP/p115    100 ul
ELISA試劑盒操作步驟
ELISA試劑盒使用前,將所有試劑充分混勻.不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差.
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù).每個標準品和空白孔建議做復孔.每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔.標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi).
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi).立即加入50ul的生物素標記的抗體.蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時.
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復此操作3次.如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘.
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復此操作3次.如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘.避免光照.
取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果.
在450nm波長處測定各孔的OD值.