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促有絲分裂因子（MFMPF）試劑盒齊一生物的ELISA試劑盒是您的*選擇:每個(gè)試劑盒都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)檢控制，包括：板內(nèi)、板間實(shí)驗(yàn)精度，靈敏度，回收率，穩(wěn)定性等指標(biāo)的測定。我們提供的96孔板已經(jīng)預(yù)包被好捕獲抗體，三步法檢測體系簡單而直接，可根據(jù)450 nm波長的讀值迅速計(jì)算定量結(jié)果。試劑盒中提供的檢測抗體能夠識別全長靶蛋白的抗原決定簇以及它們的三維結(jié)構(gòu)，使您的檢測結(jié)果更穩(wěn)定可靠

促有絲分裂因子（MFMPF）試劑盒標(biāo)本的采集及保存：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。  檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以 使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

糞便基因組DNA快速提取試劑盒    "50T100T200T
"    "糞便基因組DNA快速提取試劑盒 
常規(guī)的DNA純化方式并不能有效地去除糞便中存在的大量抑制因子而導(dǎo)致下游實(shí)驗(yàn)的失敗，如PCR不能擴(kuò)增出所需片段。該試劑盒采用DNA吸附柱和新型*的溶液系統(tǒng)，能有效去除動物糞便中各種影響下游實(shí)驗(yàn)（如PCR）的抑制因子，并能高效地回收糞便中的基因組DNA。動物糞便樣品經(jīng)特殊緩沖液ASL重懸后，70℃處理5分鐘裂解細(xì)菌；離心去除不溶解的雜質(zhì)，蛋白酶K消化進(jìn)一步去除蛋白和雜質(zhì)；然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 
v 產(chǎn)品特點(diǎn)： 
1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。 
2. 不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。 
3. 快速，簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在40分鐘內(nèi)完成。 
4. 多次柱漂洗確保高純度，OD260OD280典型的比值達(dá)1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應(yīng)。 

QY319-1 糞便基因組DNA快速提取試劑盒 20T 
QY319-2 糞便基因組DNA快速提取試劑盒 50T 
QY319-3 糞便基因組DNA快速提取試劑盒 100T
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病毒基因組DNARNA快速提取試劑盒    "50T100T200T
"    "病毒基因組DNARNA快速提取試劑盒 
 
采用特異性結(jié)合病毒DNARNA 的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，病毒DNARNA提取試劑盒適合于從無細(xì)胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細(xì)胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNARNA。該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒RNADNA的同時(shí)提取要求，如病毒RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和HTLV（人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒）；病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨細(xì)胞病毒）等等。病毒裂解后，DNARNA后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNARNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的病毒核酸無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCRRT-PCR分析。 
v 產(chǎn)品特點(diǎn)： 
1. 不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。 
2. 節(jié)省時(shí)間，簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。 
3. 多次柱漂洗確保高純度，提取的病毒DNARNA 純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可適用于各種常規(guī)操作，包括PCRRT-PCR、酶切、測序、Southern 雜交等。 
QY320-1 病毒基因組DNARNA快速提取試劑盒 20T 
QY320-2 病毒基因組DNARNA快速提取試劑盒 50T 
QY320-3 病毒基因組DNARNA快速提取試劑盒 100T
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口腔咽拭子基因組DNA快速提取試劑盒    "50T100T200T
"    "口腔咽拭子基因組DNA快速提取試劑盒 
本試劑盒采用特制的進(jìn)口DNA吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，特別適合于從口腔咽拭子中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜（特別配備了Acryl Carrier可以從體系中輕松捕獲微量核酸），再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的DNA無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR分析。 
v 產(chǎn)品特點(diǎn)： 
1. 不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。 
2. 節(jié)省時(shí)間，簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。 
3. 配備了Acryl Carrier用于充分收集特別微量DNA。 
4. 多次柱漂洗確保高純度，提取的DNA 純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可適用于各種常規(guī)操作，包括PCR、酶切、測序、Southern 雜交等。 
QY321-1 口腔咽拭子基因組DNA快速提取試劑盒 20T 
QY321-2 口腔咽拭子基因組DNA快速提取試劑盒 50T 
QY321-3 口腔咽拭子基因組DNA快速提取試劑盒 100T
  
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固定包埋組織DNA快速提取試劑盒    "50T100T200T
"    "固定包埋組織DNA快速提取試劑盒 
福爾馬林固定或者石蠟包埋組織通過*裂解液熱處理和蛋白酶K共同作用迅速裂解細(xì)胞釋放出基因組DNA，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 
v 產(chǎn)品特點(diǎn)： 
1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。 
2. 不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。 
3. 快速，簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。 
4. 多次柱漂洗確保高純度，OD260OD280典型的比值達(dá)1.7～1.9，長度可達(dá)30kb -50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應(yīng)。 

QY322-1 固定包埋組織DNA快速提取試劑盒 20T 
QY322-2 固定包埋組織DNA快速提取試劑盒 50T 
QY322-3 固定包埋組織DNA快速提取試劑盒 100T
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DNAzol 基因組DNA快速提取試劑    50ml100ml    "DNAzol 基因組DNA快速提取試劑 
 
DNAzol 是一種*的、可直接使用的基因組DNA提取試劑，簡單高效，結(jié)果可靠，可快速提取基因組DNA，適用于多種大量或少量樣品。DNAzol 可在一個(gè)步驟中裂解細(xì)胞并水解RNA，經(jīng)過乙醇沉淀后即可快速得到基因組DNA。整個(gè)過程只需10-30 分鐘，DNA 回收率可達(dá)70-100％，得到的DNA 不需再純化，可直接用于Southern 雜交、斑點(diǎn)雜交、分子克隆、PCR 反應(yīng)和其他分子生物學(xué)應(yīng)用。 
QY323-1 DNAzol 基因組DNA快速提取試劑 50ml 
QY323-2 DNAzol 基因組DNA快速提取試劑 100ml
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凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒    "50T100T200T
"    "凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 
細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，染色質(zhì)DNA在核小體之間發(fā)生斷裂，zui終形成200bp整數(shù)倍的DNA片段，這些DNA片段被提取后，經(jīng)電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀，謂之DNA Ladder。血液和組織培養(yǎng)細(xì)胞在裂解結(jié)合液中裂解后，釋放出來的DNA片段在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的洗脫緩沖液將DNA Ladder片段從硅基質(zhì)膜上洗脫。 

v 產(chǎn)品特點(diǎn)： 
1. 不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。 
2. 本公司*的裂解結(jié)合液配方有效裂解細(xì)胞，使用本試劑盒不需要加入昂貴的蛋白酶K處理，大大降低了使用成本和加快了處理速度。 
3. 節(jié)省時(shí)間，簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在10分鐘內(nèi)完成。 

QY324-1 凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 20T 
QY324-2 凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 50T 
QY324-3 凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 100T 

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人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞 Caski（Ca Ski）
人胰腺癌細(xì)胞 Patu 8988
人羊膜細(xì)胞 WISH
人鼻咽癌細(xì)胞 HNE2
人十二脂腸腺癌細(xì)胞 HuTu-80
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 RL95-2 
人胰腺癌細(xì)胞 PANC-1 
人肺癌細(xì)胞 PC-9（PC9）
人轉(zhuǎn)移胰腺癌細(xì)胞 AsPC-1
人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 Reh
人肺癌細(xì)胞 MSTO-211H
人肺成纖維樣細(xì)胞 HLF
人B淋巴瘤細(xì)胞 Farage
人肺癌細(xì)胞 NCI-H596
人肺鱗癌細(xì)胞 SK-MES-1
人結(jié)腸癌細(xì)胞 RKO
人鼻咽癌細(xì)胞 SUNE-1亞株-6-10B
人胚腎細(xì)胞 293A
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SK-N-SH
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H358
人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1975
人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 DAMI
人支氣管上皮細(xì)胞 HBE
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172
人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞 RT4
人乳腺腺癌細(xì)胞 MDA-MB-436
大鼠心肌細(xì)胞 H9C2(2-1)
小鼠肝上皮細(xì)胞 NCTC clone 1469 [derivative of NCTC 721
馬-達(dá)二氏犬腎細(xì)胞系 MDCK (NBL-2)
豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞 PT-K75
小鼠胰腺癌細(xì)胞 LTPA
大鼠胰腺癌細(xì)胞 DSL-6A/C1 
小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞 SP2/MIL-6
大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞 DI TNC1
小鼠肌原細(xì)胞 C2C12
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1
大鼠回腸細(xì)胞 IEC-18
非洲綠猴腎細(xì)胞 VERO C1008 [Vero 76, clone E6, Vero E6] 
小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Sp2/0-Ag14
鴨子胚胎成纖維細(xì)胞 Duck embryo
雞胚胎成纖維細(xì)胞 UMNSAH/DF-1
小鼠巨噬細(xì)胞 RAW 264.7
倉鼠腎成纖維細(xì)胞 YXK-21
小鼠表皮細(xì)胞 JB6 Cl 30-7b
小鼠胚胎細(xì)胞 NIH/3T3
小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞 EOMA
小鼠胚胎纖維細(xì)胞 STO 
大鼠肝上皮樣干細(xì)胞 WB-F344
小鼠乳腺癌細(xì)胞 4T1
小鼠睪丸細(xì)胞 TM4
大鼠垂體瘤細(xì)胞 GH3
大鼠雪旺細(xì)胞 RSC96
大鼠肝細(xì)胞 BRL3A