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ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性.在測定時,受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng).用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開.再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上.此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例.加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析.由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度.ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體.
然而,影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點.人載脂蛋白C3(Apo C3)檢測試劑盒
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