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迄今為止的艾滋病毒治療研究集中在清除來自 T 細(xì)胞——組成免疫系統(tǒng)的一種重要白細(xì)胞，的病毒。然而北卡羅來納大學(xué)醫(yī)學(xué)院傳染病科的調(diào)查人員發(fā)現(xiàn)病毒持續(xù)存在于 HIV 感染的巨噬細(xì)胞中。巨噬細(xì)胞是在包括肝，肺，骨髓和腦在內(nèi)的全身組織中發(fā)現(xiàn)的大白細(xì)胞。這種附加病毒儲(chǔ)庫的發(fā)現(xiàn)對(duì)艾滋病毒治療研究具有重要意義。這些發(fā)現(xiàn)于 4 月 17 日星期一在 Nature Medicine 發(fā)表。
“這些結(jié)果是模式化的改變，因?yàn)樗鼈冏C明除了 T 細(xì)胞之外的細(xì)胞可以作為艾滋病毒的一個(gè)儲(chǔ)庫，”聯(lián)合國(guó)犯罪問題司傳染病司司長(zhǎng)，博士后研究員 Jenna Honeycutt 博士說。 “艾滋病毒感染的巨噬細(xì)胞可以持續(xù)存在的事實(shí)意味著任何可能的消除艾滋病毒的治療性干預(yù)都可能必須要針對(duì)兩種不同類型的細(xì)胞。
去年春天，這個(gè)由 UNC 醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授 J. Victor Garcia 博士領(lǐng)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)室，證明組織中巨噬細(xì)胞在*不存在人類 T 細(xì)胞的同時(shí)也支持體內(nèi) HIV 復(fù)制的能力。但巨噬細(xì)胞如何應(yīng)對(duì)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（ART）以及巨噬細(xì)胞是否代表治療后艾滋病毒的儲(chǔ)庫則是未知的。
巨噬細(xì)胞是髓系細(xì)胞，其涉及 HIV 發(fā)病機(jī)理和將病毒運(yùn)送到腦中。加西亞和他的研究小組使用缺乏 T 細(xì)胞的人源化單純小鼠（MoM）模型顯示，ART 強(qiáng)烈地抑制組織巨噬細(xì)胞中的 HIV 復(fù)制。然而，當(dāng) HIV 治療中斷時(shí)，三分之一的動(dòng)物觀察到病毒反彈。這與組織巨噬細(xì)胞中感染持續(xù)存在的情況是一致的。
“這是*份報(bào)告，表明組織巨噬細(xì)胞可以被感染，并且他們對(duì)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法做出反應(yīng)。”Honeycutt 說。 “此外，我們還表示，即使進(jìn)行 ART，生產(chǎn)感染的巨噬細(xì)胞仍然可以持續(xù)存在; zui重要的是，即使沒有 T 細(xì)胞（HIV 感染的主要目標(biāo)），它們也可以在治療中斷時(shí)重新啟動(dòng)和維持感染。
現(xiàn)在加西亞和他的團(tuán)隊(duì)知道艾滋病毒在巨噬細(xì)胞中持續(xù)存在，下一步將是確定什么調(diào)節(jié)組織巨噬細(xì)胞中的 HIV 持久性、身體在艾滋病毒治療期間巨噬細(xì)胞持續(xù)感染，以及巨噬細(xì)胞如何應(yīng)對(duì)可能的消除艾滋病毒的治療性干預(yù)措施。
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