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新技術(shù)將干細(xì)胞變?yōu)橐暰W(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

2016-1-12  閱讀(594)

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來自約翰霍普金斯大學(xué)的研究人員近日開發(fā)了一種新型技術(shù),其可以將人類干細(xì)胞有效轉(zhuǎn)化成為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,這種干細(xì)胞位于視網(wǎng)膜中,其可以將眼睛中的視覺信號傳送至大腦,而這類干細(xì)胞的死亡或異常會引發(fā)某些疾病患者的視覺喪失,比如青光眼或多發(fā)性硬化癥患者,相關(guān)研究發(fā)表于雜志Scientific Reports上。
醫(yī)學(xué)博士Donald Zack指出,我們的工作不僅可以幫助更好地理解視神經(jīng)的生物學(xué)機(jī)制,同時(shí)還可以促進(jìn)基于細(xì)胞的人類模型被用來尋找阻斷或治療致盲狀況的藥物,zui終或?qū)椭茖W(xué)家們開發(fā)細(xì)胞移植療法來幫助恢復(fù)青光眼或多發(fā)性硬化癥患者的視力缺失。文章中研究者對人類胚胎干細(xì)胞系進(jìn)行遺傳修飾,使其轉(zhuǎn)化成為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,隨后利用新的細(xì)胞系就可以開發(fā)新型的分化方法,并對所生成的細(xì)胞進(jìn)行特性分析。
利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù),研究者將熒光蛋白基因插入到干細(xì)胞的DNA中,紅色的熒光蛋白僅會在名為BRN3B的基因進(jìn)行表達(dá)時(shí)才會表達(dá),BRN3B在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中是表達(dá)的,因此一旦細(xì)胞分化成為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,其就會在顯微鏡下呈現(xiàn)出紅色表現(xiàn)。隨后研究者利用一種名為熒光活化細(xì)胞分選系統(tǒng)將新分化形成的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞從多種不同的細(xì)胞混合物中分離出來,并使其成為高純度的細(xì)胞群體供研究所用,這些細(xì)胞也將表現(xiàn)出較好的生物學(xué)和物理學(xué)特性。
研究者還發(fā)現(xiàn),在研究*天添加一種名為福司柯林的天然植物化合物就可以幫助改善細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橐暰W(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的效率,而這種廣泛用于減肥和增肌的化合物或許并不是足夠安全,且有效幫助預(yù)防失明。研究者Valentin Sluch說道,在培養(yǎng)進(jìn)行30天時(shí),我們在顯微鏡下觀察到了明顯的熒光細(xì)胞聚集現(xiàn)象,在接下來的實(shí)驗(yàn)中,我們希望利用CRISPR技術(shù)將幫助我們尋找更多對神經(jīng)節(jié)細(xì)胞生存和功能非常重要的基因,我們希望這些細(xì)胞zui終可以幫助開發(fā)治療青光眼和視神經(jīng)疾病的新型療法。

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