日前,國家食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于推進(jìn)放射免疫分析藥盒實(shí)施GMP工作的通知》,就推進(jìn)放射免疫分析藥盒GMP認(rèn)證的實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)作如下通知:
自2006年1月1日起,所有放射免疫分析藥盒生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)。屆時(shí)對未在規(guī)定期限內(nèi)達(dá)到GMP要求并取得《藥品GMP證書》的放射免疫分析藥盒生產(chǎn)企業(yè)一律停止生產(chǎn)。放射免疫分析藥盒GMP認(rèn)證工作由國家食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)。
自2006年1月1日起,所有放射免疫分析藥盒生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)。屆時(shí)對未在規(guī)定期限內(nèi)達(dá)到GMP要求并取得《藥品GMP證書》的放射免疫分析藥盒生產(chǎn)企業(yè)一律停止生產(chǎn)。放射免疫分析藥盒GMP認(rèn)證工作由國家食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)。


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