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聯(lián)人:
張培蘭
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山東濟寧任城開發(fā)區(qū)接賈路10號
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272023
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現(xiàn)代口服液制劑的工藝要求

2011-3-17 

  在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》中明確規(guī)定:口服液因藥物性能不同,其制劑工藝及生產(chǎn)環(huán)境的潔凈級別也不同。非zui終滅菌口服液體藥品的暴露工序潔凈度為10萬級,zui終滅菌口服液體藥品的暴露工序潔凈度為30萬級。然而,非zui終滅菌口服液體藥品與zui終滅菌口服液體藥品的工藝區(qū)別之一,就是灌軋工藝后的滅菌過程。在口服液制劑工藝要求下,其設(shè)備配置可有洗瓶機、隧道烘箱、灌軋機、鋁蓋消毒柜以及雙扉滅菌柜等。其中:對洗瓶機來說,主要考慮到不溶性微粒的控制;對隧道烘箱來說,主要考慮到熱分布試驗和風(fēng)口過濾效果;對灌軋機來說,主要考慮到灌裝精度和軋蓋效果;對雙扉滅菌柜來說,主要考慮到熱分布和熱穿透試驗。但是,口服液制劑生產(chǎn)工藝和設(shè)備合理配置的前題是非無菌藥品類生產(chǎn),其zui高潔凈級別也只有10萬級。通常用于暴露工序潔凈度為30萬級。我們只有以此前題為出發(fā)點,才能合理有效地把設(shè)備與工藝結(jié)合起來。


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