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1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA試劑盒已成為分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)( immunoenzymatic techniques ) 的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù) 。 
ELISA試劑盒封閉液、洗滌液及保護(hù)液的優(yōu)化
1、封閉液的優(yōu)化
采用文獻(xiàn)報(bào)道的方法進(jìn)行封閉，其封閉液的組成為：10mM磷酸鹽緩沖液含1%的牛血清白蛋白（BSA）。
2、 洗滌液的配制
采用文獻(xiàn)報(bào)道的方法配制洗滌液。
3、 酶標(biāo)板保護(hù)液的優(yōu)化
酶標(biāo)板經(jīng)過封閉后在低溫下僅能存放2周左右，為了延長固相酶標(biāo)板上抗原的穩(wěn)定性，我們增加了一步保護(hù)酶標(biāo)板的程序。在10mM的磷酸鹽中加入適量的糖、無關(guān)蛋白質(zhì)、慶大霉素以及二價(jià)金屬離子，作為酶標(biāo)板保護(hù)劑，在封閉完后加入保護(hù)液于4℃冰箱中孵育過夜，同時(shí)與未做保護(hù)的酶標(biāo)板進(jìn)行對照，然后將保護(hù)的及未保護(hù)的酶標(biāo)板置于37烘箱中放置15天，考察保護(hù)液對酶標(biāo)板的穩(wěn)定性的影響。