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上海撫生實業(yè)有限公司
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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>其它系列>> AS632131硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒

參  考  價:¥250 - ¥450
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    AS632131

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/96樣 450元 15盒可售

50管/48樣 250元 15盒可售

更新時間:2023-10-13 10:24:48瀏覽次數(shù):4581次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 100管/96樣、50管/48樣
級別 其他
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒屬于過氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過還原*和一些氫過氧化物來實現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX類似,也是谷胱肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS632131

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒

100管/96樣

AS632131

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒

50管/48樣

注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義:

TPX屬于過氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過還原*和一些氫過氧化物來實現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX類似,也是谷胱肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi),如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細菌和古細菌,在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由*介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。

測定原理:

TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長為240nm,通過測定240nm吸光度的下降速率,即可計算出TPX活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、和蒸餾水

試劑組成和配制:

試劑一:液體120mL×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體20mL×1瓶,- 20℃保存。

試劑三:液體2mL×1支,4℃。

粗酶液提?。?/p>

組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。

細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

血清等液體:直接測定。

TPX測定操作:

取微量石英比色皿或96孔板,加入4 μL上清液,180 μL試劑二,16 μL試劑三,迅速混勻后于240 nm測定10s和130s吸光度,記為A1和A2。

TPX活性計算公式:

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1). 按蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

TPX(nmol/min /mg prot)=(A1-A2)÷ε÷d×V反總÷(Cpr×V樣)÷T

=573×(A1-A2)÷Cpr

 (2). 按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:25℃或者37℃中,每克樣本每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

TPX活性(nmol/min/g 鮮重)=(A1-A2)÷ε÷d×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=573×(A1-A2)÷W

(3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:25℃或者37℃中,每104個細胞每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

TPX活性(nmol/min/104 cell)=(A1-A2)÷ε÷d×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=573×(A1-A2)÷細胞數(shù)量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

TPX活性(nmol/min /mL)=(A1-A2)÷ε÷d×V反總÷V樣÷T

=573×(A1-A2)

ε:H2O2的摩爾消光系數(shù),43600 L/mol/cm=0.0436 L/μmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),200 μ L=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL);W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),4 μL=4×10-3 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間(min),2min。

b.使用96孔板測定的計算公式如下

(1). 按蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

TPX活性(nmol/min /mg prot)=(A1-A2)÷ε÷d×V反總÷(Cpr×V樣)÷T

=1146×(A1-A2)÷Cpr

 (2). 按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:25℃或者37℃中,每克樣本每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

TPX活性(nmol/min/g 鮮重)=(A1-A2)÷ε÷d×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1146×(A1-A2)÷W

(3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:25℃或者37℃中,每104個細胞每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

TPX活性(nmol/min/104 cell)=(A1-A2)÷ε÷d×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=1146×(A1-A2)÷細胞數(shù)量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

TPX活性(nmol/min /mL)=(A1-A2)÷ε÷d×V反總÷V樣÷T

=1146×(A1-A2)

ε:H2O2的摩爾消光系數(shù),43600 L/mol/cm=0.0436 L/μmol/cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),200 μL=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL);W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),4 μ L=4×10-3 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間(min),2min。

1.jpg


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