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上海撫生實業(yè)有限公司
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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>糖酵解系列>> AS6321162磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒

參  考  價:¥280 - ¥550
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    AS6321162

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/96樣 550元 15盒可售

50管/48樣 280元 15盒可售

更新時間:2023-10-14 19:04:13瀏覽次數(shù):5486次

聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)
產地 國產 規(guī)格 100管/96樣、50管/48樣
級別 其他
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應生成草酰乙酸呈不可逆反應的酶,對三羧酸循環(huán)的運轉起重要調節(jié)作用。

本網(wǎng)站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產品名稱

規(guī)格

AS6321162

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒

100管/96樣

AS6321162

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒

50管/48樣

測定意義:

PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應生成草酰乙酸呈不可逆反應的酶,對三羧酸循環(huán)的運轉起重要調節(jié)作用。

測定原理:

PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-,蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測定NADH減少速率,計算PEPC活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體15 mL×1瓶, 4℃保存; 

試劑二:粉劑×2瓶,-20℃保存;

試劑三 :原液10μL×1支,4℃保存;

試劑三:稀釋液5mL×1瓶,4℃保存;

樣本的前處理: 

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟和加樣表:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,蒸餾水調零。

  2. 樣本測定

(1)取試劑二瓶一瓶,加入6mL試劑一和4.2mL蒸餾水充分混勻,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴5min;現(xiàn)配現(xiàn)用。

(2)試劑三工作液的配制:將試劑三原液:試劑三稀釋液=1μL:329μL稀釋,混勻,用多少配多少。

(3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、20μL試劑三、170μL試劑二,混勻,立即記錄340nm處20s時的吸光值A1和5min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

PEPC活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)PEPC活力計算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=643×ΔA

2、組織、細菌或細胞中PEPC活力計算

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=643×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位定義:每1萬個細胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=1.286×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)PEPC活力計算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=1286×ΔA

2、組織、細菌或細胞中PEPC活力計算

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=1286×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位定義:每1萬個細胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=2.572×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。



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