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解析干細胞表觀調(diào)控新發(fā)展

時間:2012-8-9
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來自美國索爾科生物學(xué)研究所,中科院生物物理研究所的研究人員發(fā)表了題為“Navigating the epigenetic landscape of pluripotent stem cells”的綜述文章,針對干細胞多能性的表觀遺傳調(diào)控機制進行了概括闡述,并展望了未來這一領(lǐng)域的發(fā)展方向。相關(guān)成果公布在Nature Review Molecular Cell Biology雜志上。

Nature Review Molecular Cell Biology雜志是Nature系列綜述期刊之一,影響因子為39.123,主要發(fā)表本領(lǐng)域具有前瞻性,影響力的重要綜述文章。這篇文章的*作者分別為生物物理研究所劉光慧研究員,以及索爾科生物學(xué)研究所的李默(Mo Li,音譯)。

表觀遺傳調(diào)控,尤其是細胞核內(nèi)染色體組織形式,是目前干細胞研究領(lǐng)域的前沿和熱點問題。包括胚胎干細胞和誘導(dǎo)干細胞在內(nèi)的多能干細胞能利用遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)的一種復(fù)雜網(wǎng)絡(luò),來維持自我更新和多向分化之間的精密平衡。

近期高通量基因組研究工具的發(fā)展,極大的促進了多能干細胞表觀遺傳調(diào)控這一研究領(lǐng)域,不斷有證據(jù)表明一些表觀遺傳途徑,比如DNA,組蛋白和核小體的修飾,存在廣泛的串擾。而且一些新型繪圖工具(繪制染色體結(jié)構(gòu)和染色體-核基質(zhì)相互作用的圖譜)也描繪出了基因組的三維結(jié)構(gòu),以及一種將已有表觀調(diào)控基因組數(shù)據(jù)整合在一起的框架,從而能發(fā)現(xiàn)更多關(guān)于基因調(diào)控的新機制。

研究人員從DNA甲基化、組蛋白修飾、核小體組裝、染色體結(jié)構(gòu)、染色體同核膜相互作用等水平系統(tǒng)闡述了表觀遺傳調(diào)節(jié)多能干細胞“干性(stemness)”的分子機制,并對其人類疾病相關(guān)性和該領(lǐng)域的發(fā)展趨勢進行了探討和展望。

劉光慧研究員曾zui早利用兒童早衰癥(progeria)誘導(dǎo)型多能干細胞(iPSC)模型研究了核膜對染色體功能的調(diào)控(Liu et al. Nature 2011),并利用第三代腺病毒載體介導(dǎo)的大片段DNA同源重組技術(shù)靶向矯正了兒童早衰癥iPSC中存在的LMNA點突變,從而逆轉(zhuǎn)了加速衰老的病理表型(Liu et al. Cell Stem Cell 2011)。

新型繪圖工具

來自賓州大學(xué)研究員B. Franklin Pugh教授領(lǐng)導(dǎo)的研究組利用了一種稱為核酸外切酶的工具,來去除未有基因調(diào)控蛋白結(jié)合的DNA序列,從而確定具體的核苷酸序列。

利用這種工具,研究人員能準確了解這些蛋白的位置,并且這種方法還有可能在蛋白調(diào)控,或者未能調(diào)控整個基因組的時候,進行高分辨率拍攝,從而有助于科學(xué)家們解析這些關(guān)鍵的過程。

這種技術(shù)就是ChIP-exo,其優(yōu)于其它技術(shù)之處在于其能將結(jié)合位點中上百萬,上億的基因組核苷酸,縮小到某個確定的核苷酸,同時ChIP-exo技術(shù)還能去除檢測系統(tǒng)中的大量背景,低背景技術(shù)能分析更多的結(jié)合位點,增加2-5倍,為某種蛋白如何調(diào)控基因的,提供更加完整的圖譜,同時還能加大科學(xué)家們對于基因組中這些蛋白結(jié)構(gòu)組織的作用,更廣泛的理解。

利用這種技術(shù),研究人員分析了染色質(zhì)重塑調(diào)節(jié)因子Isw2的作用機制,真核生物不同于原核生物的一大特點是具有染色質(zhì)結(jié)構(gòu),DNA的序列信息被包裹在組蛋白結(jié)構(gòu)中,基因的轉(zhuǎn)錄激活需要染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變,因此染色質(zhì)重塑在基因表達調(diào)控中扮演了重要角色。

染色質(zhì)重塑復(fù)合物具有多個亞基,這項研究繪制了其中之一Isw2在基因組范圍內(nèi)的組織模式,以及在核小體中的定位情況,從而提出了包含這種亞基在內(nèi)的染色質(zhì)重塑復(fù)合物的作用新機制。

高通量測序的新發(fā)現(xiàn)

來自伊利諾斯大學(xué)的研究人員通過一種“比較表觀基因組學(xué)”在表觀遺傳學(xué)研究方面取得了重要進展。

比較表觀基因組學(xué)通過對DNA和組蛋白修飾進行種間對比,對調(diào)控基因組進行注釋,基因組包括了生物體的所有基因,而表觀基因組決定哪些基因會表達。基因組學(xué)研究長期以來就關(guān)注于比較基因組學(xué),通過比較相似物種的基因組尋找其共同特質(zhì)的調(diào)控共性。然而比較基因組學(xué)研究能為人們提供更深入的調(diào)控功能信息。

研究人員分別在人、小鼠、豬的多功能干細胞中檢測了胞嘧啶甲基化等9個表觀基因組標志在基因組中的分布,分別為這三個物種建立了表觀基因組學(xué)圖譜并進行了比較。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)不論是進化快還是進化慢的DNA序列,其表觀基因組的保守性都很強,但中性進化的序列中除外。而表觀基因組和轉(zhuǎn)錄組的進化改變成線性關(guān)系。研究人員人認為不同表觀基因組學(xué)標志的保守性能用于發(fā)現(xiàn)調(diào)控序列。實際上,在胚胎干細胞分化為中內(nèi)胚層細胞的過程中,研究人員通過七對表觀基因組標志識別了其中的調(diào)控功能。研究說明,比較表觀基因組學(xué)能揭示單純基因組序列比對不能辨別的基因組調(diào)控特性。

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