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平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)顆粒操作流程

時(shí)間:2019-11-7
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                             平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)顆粒操作流程

成功沒(méi)有快車(chē)道,幸福沒(méi)有高速路。所有的成功,都來(lái)自不倦的努力和奔跑;所有幸福,都來(lái)自平凡的奮斗和堅(jiān)持。接下來(lái)介紹 平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)顆粒操作流程

使用方法:

1、稱(chēng)取營(yíng)養(yǎng)肉湯(NB)藥典瓶裝顆粒培養(yǎng)基18.0g,加入蒸餾水或去離子水1 L,攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝三角瓶或試管,121℃高壓滅菌15min,待冷至常溫,備用。

2、移取菌株至營(yíng)養(yǎng)肉湯中。

3、30~35℃培養(yǎng)18~24h。

4、觀察結(jié)果。

保存:

1)干粉,買(mǎi)了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我認(rèn)為沒(méi)有必要。但4度是非常必要的。保證期是有提示的。

2)配好的無(wú)血清培養(yǎng)基一定保存在4度,保存不要超過(guò)3個(gè)月。用時(shí)根據(jù)提示要加入谷胺酰胺。

3)加入血清的培養(yǎng)基,保存在4度不要超過(guò)1個(gè)月,從時(shí)間太長(zhǎng),活性下降。當(dāng)然稍微長(zhǎng)點(diǎn)也不一定出問(wèn)題。但是根據(jù)細(xì)胞而定;如果原代培養(yǎng),新鮮,如果是腫瘤細(xì)胞,或僅維持傳代就不太要緊。但是原則是越新越好。

培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類(lèi)。營(yíng)養(yǎng)肉湯(NB)(顆粒)

(1)固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑,有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計(jì)數(shù)和菌種保存等方面。

(2)液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻,微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料,適于作等研究,由于發(fā)酵率高,操作方便,也常用于發(fā)酵工業(yè)。

(3)半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)??捎糜谟^察細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)、鑒定菌種和測(cè)定噬菌體的效價(jià)等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類(lèi)可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類(lèi)。

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