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ELISA檢測試劑盒
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elisa檢測試劑盒實驗的流程方法

時間:2021/4/22
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elisa檢測試劑盒實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;

2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;

3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;

4. 洗板3次;

5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;

6. 洗板5次;

7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;

8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。

elisa檢測試劑盒注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準

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