大鼠細胞株注意事項:

在收集標本前必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成分是否足夠穩(wěn)定，我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，請及時儲存在4℃的條件下備用，如有特殊原因需要周期收集標本，請在造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保持。因冰室與室溫存在一定的溫差，蛋白易降解，直接影響實驗質(zhì)量，所以請避免反復凍融。有代測需求的客戶，取材前請務必和我司銷售人員索要說明書，具體操作事項請與我司技術(shù)人員保持溝通。

液體類標本：

包括血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養(yǎng)上清液等。

血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，如保存過程中如有沉淀，請再次離心。

血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA，檸檬酸鈉或者肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，在離心20分鐘（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，如保存過程中有沉淀，請再次離心。

尿液：

用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，如保存過程中有沉淀，請再次離心。

細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，當細胞濃度達到100萬/ml左右，通過反復凍融，使細胞破壞并釋放細胞內(nèi)的成份，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，如保存過程中有沉淀，請再次離心。

組織標本：

切割標本后，稱取重量，加入一定量的PBS（PH7.4），用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆茫瑯吮救诨笕员３?-8℃的溫度，加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清，分裝后留一份待檢測，其余冷凍備用。

大鼠細胞株樣本處理及要求：

    1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

    2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

    3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

    注：標本溶血會影響后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。