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在微生物檢驗(yàn)、藥敏試驗(yàn)等相關(guān)場(chǎng)景中，菌液濃度的精準(zhǔn)把控是保障后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠的重要前提，DEN-1和DEN-1B麥?zhǔn)媳葷醿x作為常用的濁度檢測(cè)設(shè)備，依靠穩(wěn)定的運(yùn)行邏輯完成樣本濁度判定，在不少檢驗(yàn)場(chǎng)景中得
當(dāng)前，體外診斷（IVD）產(chǎn)業(yè)正處于從“規(guī)模擴(kuò)張”向“質(zhì)量提升”轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵期。據(jù)《中國(guó)體外診斷行業(yè)年度報(bào)告（2023-2024）》指出，行業(yè)面臨三大核心挑戰(zhàn)：產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重：大量企業(yè)集中在常規(guī)生化、免疫
點(diǎn)成直播|AI賦能的自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)及多場(chǎng)景應(yīng)用當(dāng)下，細(xì)胞治療、抗體工藝等前沿領(lǐng)域?qū)?xì)胞起始物料與終產(chǎn)品的質(zhì)量、活率與濃度要求近乎嚴(yán)苛，數(shù)據(jù)精準(zhǔn)度直接關(guān)系到工藝穩(wěn)定性與法規(guī)申報(bào)。然而，實(shí)驗(yàn)室仍普遍依賴主
虹科直播|GxP實(shí)踐：醫(yī)藥冷鏈，如何兼顧降本增效與監(jiān)管合規(guī)？直播速覽隨著2026年《藥品管理法實(shí)施條例》和2025版《中國(guó)藥典》新規(guī)的實(shí)施，GxP合規(guī)與運(yùn)營(yíng)成本的矛盾愈發(fā)突出。醫(yī)藥冷鏈合規(guī)要求趨嚴(yán)，而
點(diǎn)成生物是一家專注于生物和醫(yī)藥領(lǐng)域一站式解決方案的公司（前身是虹科生物科技事業(yè)部）。以虹科在醫(yī)藥、生物、醫(yī)療領(lǐng)域十幾年的技術(shù)積累和客戶基礎(chǔ)為支撐，我們專注于為制藥企業(yè)、生物技術(shù)公司、醫(yī)療單位、高校和科研機(jī)構(gòu)提供一站式解決方案，服務(wù)于從基礎(chǔ)研究，到樣品分析，及藥品全生命周期全流程，以確保質(zhì)量和安全。主要業(yè)務(wù)范圍涵蓋：醫(yī)藥供應(yīng)鏈環(huán)境監(jiān)測(cè)、溫度驗(yàn)證、生命科學(xué)儀器、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、醫(yī)療設(shè)備和GxP合規(guī)咨詢與服...
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