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天津天正信達(dá)生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:天津天正信達(dá)生物科技有限公司>>PCR系列>>超高保真DNA聚合酶>> HRF0088PCR Master Mix 超高保真酶預(yù)混液

PCR Master Mix 超高保真酶預(yù)混液

參  考  價(jià):128
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

    HRF0088

  • 品牌

    HERUI荷瑞

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    天津市

規(guī)格

1ml 128元 1ml可售

更新時間:2025-04-11 13:12:54瀏覽次數(shù):771次

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PCR Master Mix 超高保真酶預(yù)混液 天津天正信達(dá)供應(yīng)EzRed™ 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對環(huán)境安全的熒光核酸染料,可替代劇毒的溴化乙錠 (EB),EzRed™ 核酸染料是一種的油性大分子,不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。

PCR Master Mix 超高保真酶預(yù)混液 產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

2×Profusion™ PCR Master Mix 高保真酶預(yù)混液

HRF0088

1 mL

HRF0089

5×1 mL

 

產(chǎn)品描述

      本產(chǎn)品包含 Profusion™ DNA Polymerase、dNTPs 和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。 使用時只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至 Mix 終濃度為 1×即可。Profusion™ DNA Polymerase為多種采用先進(jìn)基因工程改造而來的超高保真酶添加延伸因子混合而成,極大的提高了擴(kuò)增長度、擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。Profusion™ PCR Master Mix 是長片段超保真快速擴(kuò)增的選擇產(chǎn)品。本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳;也可經(jīng)過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續(xù)操作。PCR 產(chǎn)物為平末端,不需要加 A 頭,可直接用荷瑞 pTOPO Blunt 平末端系列載體(貨號 HRF0161、HRF0171)克隆。

      2×Profusion™ PCR Master Mix 具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)體系只需加入引物 和模板即可,并可以通過兩步法的程序進(jìn)行擴(kuò)增,簡化了實(shí)驗(yàn)步驟,節(jié)省了時間。

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

1.擴(kuò)增速度快:延伸速度可以達(dá)到 3-4kb/min,是pfu的 6-8 倍。
2.擴(kuò)增產(chǎn)量高:一般PCR產(chǎn)物量比傳統(tǒng) pfu產(chǎn)量高 50%-100%。
3.優(yōu)異保真性:保真度是taq的54倍以上。一般隨機(jī)挑一個菌測序便是正確無突變菌落。
4.擴(kuò)增長度長:以復(fù)雜基因組 DNA 為模板適合擴(kuò)增不超過 10kb 左右的產(chǎn)物,以簡單基因組、質(zhì)粒和噬菌體DNA為模板適合擴(kuò)增不超過15kb 左右的產(chǎn)物。

 

產(chǎn)品應(yīng)用

基因克?。粡?fù)雜 DNA 模板擴(kuò)增;高通量建庫。

 

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。-20℃保存,有效期2年。

 

注意事項(xiàng)

1)解凍后 Master Mix 可能出現(xiàn)晶體沉淀,使用前務(wù)必渦旋振蕩混勻至沉淀消失,不影響試劑性能。

2)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作;

3)本產(chǎn)品僅作科研用途!

 

PCR Master Mix 超高保真酶預(yù)混液 推薦PCR反應(yīng)體系(冰上配制)

 

組分

體積(μL)

終濃度

ddH2O

to 50 μL

-

2×Profusion™ PCR Master Mix

30 μL

1×

DNA 模板

適量

-

Primer 正向 (10 μM)

2.5 μL

0.5 μM

Primer 反向 (10 μM)

2.5 μL

0.5 μM

 

參考模板用量(50 μl 反應(yīng)體系):

模板種類

DNA模板用量

人類基因組 DNA

50 ng-150 ng

細(xì)菌基因組DNA

10-100 ng

質(zhì)粒

0.1-10 ng

cDNA

1-5 μL From RT reaction

 

建議PCR擴(kuò)增程序

循環(huán)步驟

溫度

時間     

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

95℃

3 min

1

變性

95℃

10 sec

30

退火

Tm

15 sec

延伸

72℃

20 sec/kb

終延伸

72℃

5 min

1


4-8℃

Hold


注意事項(xiàng):
1. 2×Profusion™ PCR Master Mix擴(kuò)增速度快,質(zhì)粒和簡單基因組等簡單模板可以采用10-15秒/kb;復(fù)雜模板如人類基因組可以采用20-25 秒/kb。
2. 如果電泳發(fā)現(xiàn)主帶上下拖尾模糊現(xiàn)象,或者泳道出現(xiàn)從上樣孔拖下來的涂抹帶現(xiàn)象,一般提示延伸時間過長,梯度縮短延伸時間(建議 10-15 秒/kb 為梯度減少延伸時間)直到獲得滿意結(jié)果。
3. 對于GC含量很高的模板,預(yù)變性和變性溫度可以提高到98℃。Profusion™ DNA Polymerase耐熱性強(qiáng),98℃對酶的活性無影響。
4. 如果擴(kuò)增模板GC含量高或者模板復(fù)雜擴(kuò)增效果不佳時,可在反應(yīng)混合物中加入DMSO到終濃度1%-8%,按照1%梯度增加摸索最佳濃度。或者加入甜菜堿至終濃度1.0-1.7M。并采用降落PCR(Touch down PCR)

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