劉經(jīng)理
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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 級別 | 藥用級 |
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藥用級中鏈甘油三酸酯500克溶劑新批號
藥用級中鏈甘油三酸酯500克溶劑新批號
【鑒別】在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與系統(tǒng)適用性溶液中棕櫚酸異丙酯峰的保留時間一致。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g,加甲醇溶解并稀釋至20ml,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。
水分 取本品5.0g,照水分測定法(通則0832第一法2)測定,含水分不得過0.1%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱(15m×0.32mm,1.0μm或效能相當?shù)纳V柱);起始溫度為150℃,維持1分鐘,以每分鐘6℃的速率升溫至230℃,維持8分鐘;進樣口溫度為240℃,檢測器溫度為280℃。取棕櫚酸異丙酯和肉豆蔻酸異丙酯對照品各適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含棕櫚酸異丙酯5.0mg和肉豆蔻酸異丙酯0.5mg的混合溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液,取2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,肉豆蔻酸異丙酯峰和棕櫚酸異丙酯峰的分離度應(yīng)不小于6,棕櫚酸異丙酯峰的拖尾因子應(yīng)不大于2,連續(xù)進樣的棕櫚酸異丙酯峰面積的相對標準偏差應(yīng)不大于2.0%。
測定法 取本品適量,精密稱定,加正己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含5.0mg的溶液,作為供試品溶液。精密量取2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計算,即得。











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