藥用級酮康/唑藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有報(bào)告
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更新時(shí)間:2023-11-23 15:46:52瀏覽次數(shù):290次
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藥用級黃凡士林藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
黃凡士林
Huang Fanshilin
Yellow Vaselin
藥用級黃凡士林藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
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黃凡士林
Huang Fanshilin
Yellow Vaselin
本品系從石油中得到的多種烴的半固體混合物。
【性狀】本品為淡黃色或黃色均勻的軟膏狀半固體。
本品在乙醇或水中幾乎不溶。
相對密度 本品的相對密度(通則0601)在60℃時(shí)為0.815~0.880。
滴點(diǎn) 取本品適量,加熱至120℃±2℃,攪拌均勻,然后冷卻至105℃±2℃;在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃±2℃,取出后放在潔凈的平板或瓷磚上,迅速倒入足量已熔化的試樣,使其充滿金屬脂杯;將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,然后置于25℃放置4小時(shí)以上,取出,用刀片向一個(gè)方向把試樣表面削平,將金屬脂杯推進(jìn)滴點(diǎn)計(jì)中測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。
錐入度 取本品適量,在85℃±2℃熔融,照錐入度測定法(通則0983)測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。
【鑒別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色。
?。?/span>2)本品的紅外光吸收圖譜(膜法)應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】酸堿度 取本品35.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置放冷,分取水層,加指示液1滴,應(yīng)無色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色。
顏色 取本品10.0g,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移至比色管中,與同體積的對照液(取比色用氯化鈷液2.0ml與比色用重鉻酸鉀液6.0ml,加水至10ml,即得)比較,不得更深。
雜質(zhì)吸光度 取本品,加三甲基戊烷溶解并稀釋制成每lml中含0.50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在290nm的波長處測定,吸光度不得過0.75。
多環(huán)芳香烴 取本品1.0g,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亞砜振搖提取2次,每次20ml,合并下層液,加正己烷20ml,振搖1分鐘,取下層液,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25m
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