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產(chǎn)品型號(hào)WOL-CJ-1117
品 牌其他品牌
廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
聯(lián)系方式:何女士查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2022-11-17 10:14:28瀏覽次數(shù):536次
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規(guī)劃建設(shè) 科研無(wú)塵車(chē)間 GMP廠(chǎng)房
規(guī)劃建設(shè) 醫(yī)療用品生產(chǎn)車(chē)間 GMP廠(chǎng)房
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
|---|---|---|---|
| 潔凈等級(jí) | 百、千、萬(wàn)、百萬(wàn)級(jí)等 |

一、空間布局方面:
科研無(wú)塵車(chē)間建設(shè)布局,按照不同的潔凈等級(jí)的不同,要求也不同。但是,遵循的原則大同小異。根據(jù)無(wú)塵車(chē)間建設(shè)要求,潔凈室人均面積應(yīng)不少于4㎡,保證人員有安全的操作區(qū)域。應(yīng)該按照生產(chǎn)工藝流程布置,人流、物流走向合理,須配備人員凈化室、物料凈化室,除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨(dú)立,潔凈車(chē)間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。
二、溫濕度方面:
科研無(wú)塵車(chē)間建設(shè),還應(yīng)確保同一潔凈室內(nèi)或相鄰潔凈室之間不產(chǎn)生污染。無(wú)塵車(chē)間的溫濕度,要與企業(yè)生產(chǎn)工藝相適應(yīng),生產(chǎn)工藝無(wú)特殊要求時(shí),空氣潔凈度百、萬(wàn)級(jí)的潔凈室溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%??諝鉂崈舳仁f(wàn)級(jí)、三十萬(wàn)級(jí)的潔凈室溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%
三、風(fēng)量、換氣次數(shù)、靜壓差
在潔凈室體積確定的情況下,換氣次數(shù)由該室的送風(fēng)量決定,而靜壓差取決于房間的送風(fēng)量與回風(fēng)量、排風(fēng)量的差值。系統(tǒng)總送風(fēng)量、新風(fēng)量、總排風(fēng)量和對(duì)外壓差可以通過(guò)調(diào)整風(fēng)機(jī)頻率轉(zhuǎn)速或總閥門(mén)開(kāi)啟度來(lái)實(shí)現(xiàn),各房間的風(fēng)量和壓力則可通過(guò)調(diào)整分支管路閥門(mén)開(kāi)度來(lái)實(shí)現(xiàn)。
實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),在通過(guò)調(diào)節(jié)支管風(fēng)閥對(duì)某間換氣次數(shù)不合格潔凈室進(jìn)行送風(fēng)量調(diào)節(jié)時(shí),往往會(huì)使同一潔凈區(qū)其余的潔凈室送風(fēng)量改變,即打亂了整個(gè)潔凈區(qū)的風(fēng)量分配,從而使問(wèn)題變得更為復(fù)雜。另外還常遇到換氣次數(shù)合格而壓差不合格,這種情形在二更較常見(jiàn)。主要原因在于護(hù)圍結(jié)構(gòu)氣密性較差和回風(fēng)口柵格不易調(diào)節(jié)。
潔凈室的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)中,人員流動(dòng)、新風(fēng)量不足及房門(mén)開(kāi)啟頻繁是各潔凈室間壓差變化的主要原因 , 如果潔凈室與大氣之間或不同級(jí)別潔凈室間靜態(tài)壓差處于臨界狀態(tài),動(dòng)態(tài)下檢測(cè)很可能由于人員流動(dòng),新風(fēng)量補(bǔ)充不夠而造成壓差達(dá)不到要求。
四、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌
測(cè)試條件如不能滿(mǎn)足規(guī)定的環(huán)境參數(shù) ( 溫濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差在規(guī)定范圍之內(nèi) ) 要求,關(guān)鍵項(xiàng)目懸浮粒子、浮游菌或沉降菌的測(cè)試結(jié)果應(yīng)視為無(wú)效。由于溫度、相對(duì)濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差共同構(gòu)成了潔凈室的微氣候,是潔凈室維護(hù)正常與否的重要指征,可將關(guān)鍵工序關(guān)鍵項(xiàng)目測(cè)試修訂為關(guān)鍵工序全性能測(cè)試。只有這樣,才能人方面系統(tǒng)監(jiān)測(cè)生產(chǎn)潔凈室,為確保潔凈室性能監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)科學(xué)性、準(zhǔn)確性,測(cè)試部門(mén)在進(jìn)行關(guān)鍵項(xiàng)目懸浮粒子、微生物測(cè)試時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、靜壓差等前提條件的測(cè)試。
醫(yī)藥潔凈室與無(wú)菌科研的潔凈室設(shè)計(jì)在溫度、相對(duì)濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差項(xiàng)目上的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)均按照《潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》來(lái)執(zhí)行,藥廠(chǎng)潔凈室的設(shè)計(jì)出現(xiàn)問(wèn)題對(duì)無(wú)菌科研潔凈室同樣具有參考價(jià)值。
WOL 規(guī)劃建設(shè) 科研無(wú)塵車(chē)間 GMP廠(chǎng)房
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