生物制藥的一次性生產(chǎn)工藝中，管路組裝作為獨(dú)立的集成單元，主要用于一次性系統(tǒng)和混合系統(tǒng)之間以及潔凈室或隔離器之間，確保流體安全傳輸和轉(zhuǎn)運(yùn)。因其具有靈活性、易用性、實(shí)用性等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于抗體、疫苗、細(xì)胞與基因治療等生物工藝中。樂(lè)純生物在一次性管路組裝方面具有10多年的設(shè)計(jì)、管理經(jīng)驗(yàn)，能為用戶提供預(yù)先設(shè)計(jì)好的開袋即用的組裝產(chǎn)品。
• 下游至制劑灌裝階段有哪些管路組裝呢？
• 它們的設(shè)計(jì)要點(diǎn)通?？紤]哪些因素呢？
01
從無(wú)序的組件庫(kù)到有序的產(chǎn)品鏈
需要一場(chǎng)絕妙的熵減法則：
靈活性、易用性、實(shí)用性的設(shè)計(jì)組合搭檔
生物制藥工藝下游生產(chǎn)過(guò)程中，會(huì)涉及到不同的工藝步驟，其中層析工藝對(duì)于保障現(xiàn)代生物治療藥物的純度和安全性至關(guān)重要。從捕獲到精純、從重復(fù)使用到一次性設(shè)計(jì)，樂(lè)純生物提供的層析工藝管路組裝產(chǎn)品，為您提供完整的工藝流體解決方案。
02
用一次離子的錯(cuò)位交付
換得一場(chǎng)有效的長(zhǎng)久分離：
層析純化管路組裝
對(duì)于層析純化管路組裝的設(shè)計(jì)，設(shè)計(jì)考量要點(diǎn)如下表，僅供參考：
03
激濁揚(yáng)清，去不善者迎新矣
除病毒過(guò)濾組裝
在生物藥生產(chǎn)過(guò)程中，一般至少會(huì)有兩步病毒清除工藝，為更大程度增加經(jīng)濟(jì)效益，減少人力和時(shí)間成本，樂(lè)純生物設(shè)計(jì)了除病毒過(guò)濾組裝產(chǎn)品，助您高效快捷完成樣品的除病毒過(guò)濾。
設(shè)計(jì)考量要點(diǎn)如下表，僅供參考：
04
運(yùn)動(dòng)要素均相等，液體流向保恒定
原液分裝組裝產(chǎn)品
在生物藥品生產(chǎn)過(guò)程中，經(jīng)常涉及到液體分裝，樂(lè)純生物可定制配套的液體分裝類組裝產(chǎn)品，搭配不同的分裝收集容器，滿足不同的分裝工藝。
原液分裝(瓶子組裝)
設(shè)計(jì)考量要點(diǎn)如下表，僅供參考：
05
淘盡斑駁，去蕪存菁：
終端除菌過(guò)濾組裝
在生物藥的生產(chǎn)過(guò)程中，藥品除菌常用的方法是使用除菌級(jí)過(guò)濾器。不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)除菌級(jí)過(guò)濾器的完整性有不同的要求，其中以歐盟 GMP的要求最為嚴(yán)格，即在藥品生產(chǎn)的終端過(guò)濾步驟中，要求PUPSIT(pre-use post sterilisation integrity test)。
冗余過(guò)濾裝置本身可降低產(chǎn)品污染風(fēng)險(xiǎn)。樂(lè)純生物根據(jù)不同地區(qū)的法規(guī)要求，可設(shè)計(jì)不同的冗余過(guò)濾系統(tǒng)，在設(shè)計(jì)前需要充分考慮：
• 完整性檢測(cè)潤(rùn)濕液體：料液直接潤(rùn)濕完整性、水潤(rùn)濕完整性
• 濾器是否需要吹干：氣體濾器大小、氣體濾器是否耐受gamma
• 泄露測(cè)試：管路種類(耐壓管路/非耐壓管路)、袋子與管路是否一起檢測(cè)
• 廢液袋大?。簽V器面積大小/潤(rùn)濕體積及速度/重復(fù)沖洗/重復(fù)PUPSIT/安全余量，濾器Hold-Up Volume
PUPSIT過(guò)濾系統(tǒng)設(shè)計(jì)決策樹
完整性檢測(cè)法規(guī)總結(jié)
• EMA, Good Manufacturing Practice, Annex 1: Manufacture of Sterile Medicinal Products , 2008
• WHO Technical Report Series, No 961, Annex 6, 2011
• India FDA, Good Manufacturing Practices and Requirements of Premises, Plant and Equipment for Pharmaceutical Products, 2005
• Japan, Manufacture of Sterile Pharmaceutical Products by Aseptic Processing, 2006
• Korea, Manufacture of Sterile Medicinal Products, 2010
• TGA, Australian Code of Good Manufacturing Practice for Medical Products, 2002
終端過(guò)濾組裝1(非PUPSIT)
設(shè)計(jì)考量要點(diǎn)如下表，僅供參考：
終端過(guò)濾組裝2(PUPSIT，水潤(rùn)濕不吹干)
設(shè)計(jì)考量要點(diǎn)如下表，僅供參考：
終端過(guò)濾組裝3(PUPSIT，水潤(rùn)濕，吹干)
設(shè)計(jì)考量要點(diǎn)如下表，僅供參考：
在此附上關(guān)于PUPSIT實(shí)際操作步驟(未完整版)
如想獲取完整視頻，請(qǐng)長(zhǎng)按識(shí)別/掃描如下二維碼
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06
醞釀一冬的獨(dú)白，只為燃出期待的春天：
制劑灌裝
作為生物藥GMP生產(chǎn)的最后環(huán)節(jié)，無(wú)菌制劑灌裝需要專業(yè)的知識(shí)、良好的設(shè)計(jì)及嚴(yán)格的規(guī)定，以保證最終成品的質(zhì)量。生物藥的完整制劑生產(chǎn)工藝包括：原液準(zhǔn)備及凍融、原液混勻、除菌過(guò)濾、無(wú)菌灌裝、加塞、(凍干)、軋蓋、燈檢、放行檢測(cè)、貼簽/包裝等過(guò)程。
簡(jiǎn)單概述制劑灌裝階段的產(chǎn)品考量要點(diǎn)：
樂(lè)純生物深耕生物制藥行業(yè)，作為國(guó)內(nèi)一次性耗材的先行企業(yè)，有著豐富的一次性管路組裝設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)。為制藥企業(yè)提供快速、高效的解決方案。
生物制藥蓬勃發(fā)展的今天，一次性技術(shù)為制藥生產(chǎn)帶來(lái)巨大變革的潛力，它能降低新藥成本、改善生產(chǎn)靈活性、減少循環(huán)時(shí)間、避免清潔驗(yàn)證、縮短建立生產(chǎn)工藝所需時(shí)間，節(jié)省生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)總成本。
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