隨著亞洲生物制藥行業(yè)的飛速發(fā)展，藥企將會(huì)布局越來越多的項(xiàng)目管線以及開發(fā)多樣化的藥物分子。近些年，藥品審評(píng)審批制度的改進(jìn)，使得大批生物藥進(jìn)入臨床的步伐大大加快，從而惠及更多的患者。然而，對(duì)于生物制藥企業(yè)而言，機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存，生物類似藥的競(jìng)爭(zhēng)將會(huì)愈演愈烈，一方面，如何有效降低成本，造福更多的患者；另一方面，如何提高產(chǎn)品質(zhì)量，贏得更多的市場(chǎng)份額，已成為生物藥企的生存法則。
 

　　2022亞洲生物制藥創(chuàng)新峰會(huì)
 

　　將于9月在上海與您再次相約

 

　　本次峰會(huì)將聚焦創(chuàng)新藥物研發(fā)及生產(chǎn)工藝，以MAH,ICH制度革新/抗體偶聯(lián)藥物/雙抗/CAR-T,AAV,iPSC,細(xì)胞與基因治療/溶瘤病毒/創(chuàng)新疫苗/ mRNA疫苗/上下游創(chuàng)新工藝/連續(xù)生產(chǎn)/一次性工藝等為主題，聚焦創(chuàng)新療法研發(fā)/CMC工藝開放大/商業(yè)化生產(chǎn)/質(zhì)量控制/表征分析等話題。預(yù)計(jì)將有4000位嘉賓參與，500+創(chuàng)新大分子藥物開發(fā)企業(yè)，150篇主旨演講，120+展臺(tái)共同參與。
 

 

百林科展位：B03
 

 

　　歡迎蒞臨參觀！