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萬維藥業(yè)(西安)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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GMP認(rèn)證,乙酸乙酯藥用級(jí)輔料藥

參   考   價(jià): ¥ 60

訂  貨  量: ≥1 桶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌萬維藥業(yè)

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2026-06-05 09:44:43瀏覽次數(shù):164次

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何經(jīng)理

業(yè)務(wù)經(jīng)理
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產(chǎn)地 國產(chǎn) 分子式 C4H8O2
規(guī)格 25kg 牛皮紙板桶(高純出口 / 無菌制劑) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
GMP認(rèn)證,乙酸乙酯藥用級(jí)輔料藥
本品按無水物計(jì),含乙酸乙酯(C4H8O2)不得少于99.5%(g/g)。

GMP認(rèn)證,乙酸乙酯藥用級(jí)輔料藥

本品按無水物計(jì),含乙酸乙酯(C4H8O2)不得少于99.5%(g/g)。

【性狀】

本品為無色澄清的液體;具揮發(fā)性,易燃燒,有水果香味。

本品在水中溶解,與乙醇、丙酮或二氯甲烷任意混溶。相對(duì)密度本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.898~0.902。折光率本品的折光率(通則0622)為1.370~1.373。

【鑒別】

(1)本品燃燒時(shí)產(chǎn)生黃色火焰和醋酸味。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)?!緳z查】

溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml,加水15ml,混勻,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。易炭化物取本品2.0ml,置25ml具塞比色管中,加硫酸10ml,密塞振搖,靜置15分鐘,不得顯色。不揮發(fā)物取本品20.0ml,置已恒重的蒸發(fā)皿中,于水浴上蒸干后,在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^0.6mg。水分不得過0.1%(通則0832第一法2)。有關(guān)物質(zhì)照氣相色譜法測定(通則0521)。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷為固定液(或極性相近)的毛細(xì)管柱,起始溫度為90℃,維持5分鐘,以每分鐘28℃速率升至240℃,維持2分鐘,進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測器溫度為280℃。

 測定法取本品1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算,各雜質(zhì)峰總面積之和不得大于主峰面積的0.2%。

【類別】藥用輔料,溶劑。【貯藏】密閉保存。

GMP認(rèn)證,乙酸乙酯藥用級(jí)輔料藥

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