醫(yī)藥用十六醇 白色粉末 藥典標(biāo)準(zhǔn)輔料

醫(yī)藥用十六醇 白色粉末 藥典標(biāo)準(zhǔn)輔料

本品為十六醇，系由天然油脂經(jīng)甲酯化、氫化、精制而得。含C₁₆H₃₄O不得少于96.0%，其他烷烴不得過(guò)1.5%。
   【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物；有油脂味，溶化后為透明的油狀液體。
   本品與乙醇能互溶，在水中幾乎不溶。
   熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612第二法）為46～52℃。
   酸值本品的酸值（通則0713）不大于1.0。
   皂化值取本品10g，精密稱(chēng)定，依法檢查（通則0713），不得過(guò)1.0。
   羥值本品的羥值（通則0713）為220～240。
   碘值本品的碘值（通則0713）不大于1.5。
   【鑒別】在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
   【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g，加乙醇20ml加熱使溶解，放冷，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃。
   【含量測(cè)定】照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用5%二苯基聚硅氧烷為涂層的色譜柱或其他相當(dāng)?shù)拿?xì)管柱，起始溫度為120℃，以每分鐘5℃的速率升溫至240℃，理論板數(shù)按十六醇峰計(jì)算不低于10 000，十六醇與十六烷峰的分離度應(yīng)符合要求。
   測(cè)定法取本品適量，用無(wú)水乙醇制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液；另取十六烷對(duì)照品和十六醇對(duì)照品適量，用無(wú)水乙醇溶解并定量制成每1ml中約含十六醇10mg和十六烷1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。取供試品溶液及上述對(duì)照品溶液各1µl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。十六醇含量（X）、其他烷烴的含量（Y）

【類(lèi)別】藥用輔料，基質(zhì)和乳化劑等。
   【貯藏】密閉保存。