何經(jīng)理
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硅化微晶纖維素醫(yī)藥級(jí)輔料,貨隨質(zhì)檢單
膽固醇醫(yī)藥級(jí)輔料,乳化劑和軟膏基質(zhì)
氫化大豆油醫(yī)藥級(jí)輔料,符合國(guó)字藥標(biāo)準(zhǔn)
| CAS號(hào) | [9004-34-6] | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | (C6?H10?O5?)n? | 規(guī)格 | 25kg/袋 |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書 | GMP證書 |
硅化微晶纖維素醫(yī)藥級(jí)輔料,貨隨質(zhì)檢單
硅化微晶纖維素(藥典名:微晶纖維素膠態(tài)二氧化硅共處理物)藥用輔料
醫(yī)藥級(jí),隨貨附帶批次質(zhì)檢單(COA)
曾用名:硅化微晶纖維素,簡(jiǎn)稱 SMCC,為微晶纖維素與膠態(tài)二氧化硅共處理復(fù)合物,不是簡(jiǎn)單物理混合
基礎(chǔ)信息
性狀:白色 / 類白色微細(xì)顆?;蚍勰瑹o臭無味;水、稀酸、乙醇、丙酮中不溶
組分:微晶纖維素 94.0%~100.0%;二氧化硅 1.8%~2.2%
藥用類別:藥用輔料,填充劑、潤(rùn)滑劑,主打直接壓片配方
鑒別
(1)本品紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(附圖)一致。
(2)取本品10mg,置表面皿上,加氯化鋅碘試液2ml,即變藍(lán)色。
(3)取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)s5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀0.2g,混勻。熾灼10分鐘,放冷,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨溶液(取鉬酸6.5g,加水14ml與濃氨溶液14.5ml,振搖使溶解,放冷,在攪拌下緩緩加入鉬酸32ml[1]與水40ml的混合液中,靜置48小時(shí),濾過,取濾液即得)2ml,溶液顯深黃色。
(4)取鑒別(3)項(xiàng)下得到的深黃色鉬硅酸溶液1滴,滴于濾紙上,蒸干溶劑。加鄰聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴以減少硅鉬酸轉(zhuǎn)化為鉬藍(lán)。將該濾紙置于濃氨溶液上方,有藍(lán)綠色斑點(diǎn)產(chǎn)生(在通風(fēng)櫥中操作,實(shí)驗(yàn)過程中避免接觸鄰聯(lián)甲苯胺試劑)。
檢查
酸度 取電導(dǎo)率項(xiàng)下的上清液,pH值應(yīng)為 5.0~7.0.
水溶性物質(zhì) 取本品5.0g,加水80ml,振搖10分鐘,濾過,濾液置預(yù)先恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,并在 105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^0.25%。
脂溶性物質(zhì) 取本品10.0g,裝入內(nèi)徑約20mm的玻璃柱中,蒸發(fā)至干,并在105℃干燥30分鐘,遺留殘?jiān)坏眠^0.05%。
電導(dǎo)率 取本品5.0g,加新沸冷水40ml,振搖20分鐘,離心,取上清液測(cè)定電導(dǎo)率。同時(shí)測(cè)定所用水的電導(dǎo)率,供試品溶液電導(dǎo)率與水電導(dǎo)率的差值不得過75μS/cm。
聚合度 取本品約1.3g,精密稱定,置125ml具塞錐形瓶中,精密加水和1.0mol/L氫氧化乙二胺銅溶液各25ml,立即通入氮?dú)?,于電磁攪拌器上攪拌至溶解,轉(zhuǎn)移適量溶液至已校正的黏度計(jì)(或其他類似黏度計(jì))中,在25℃水浴中平衡至少5分鐘,記錄溶液流經(jīng)黏度計(jì)上下兩個(gè)刻度的時(shí)間t1(以秒計(jì)),按下列公式計(jì)算溶液的運(yùn)動(dòng)黏度V1. V1=t1×k1 式中k1為黏度計(jì)常數(shù)。 取適量1.0mol/L氫氧化乙二胺銅溶液與水等量混合,用烏氏黏度計(jì)(毛細(xì)管內(nèi)徑0.63mm,已校正)依法測(cè)定,測(cè)得流出時(shí)間t2(以秒計(jì)),按下列公式計(jì)算溶液的運(yùn)動(dòng)黏度V2. V2=t2×k2 式中k2為黏度計(jì)常數(shù)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥3小時(shí),減失重量不得過6.0%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,遺留殘?jiān)鼞?yīng)在1.8%~2.2%。
重金屬 取本品,含重金屬不得過百萬分之十。
微生物限度 取本品,每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過100Ocfu,霉菌及酵母菌數(shù)不得過100cfu,還不得檢出大腸埃希菌。
含量測(cè)定
取本品約0.125g,精密稱定,置錐形瓶中,加水25ml,精密加重鉻酸鉀溶液(取基準(zhǔn)重鉻酸鉀4.903g,加水適量使溶解并稀釋至200ml)50ml,混勻,緩緩加硫酸100ml,迅速加熱至沸,放冷,移至250ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取50ml,加鄰二氮菲指示液3滴,用硫酸亞鐵銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硫酸亞鐵銨滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于0.675mg的纖維素。
優(yōu)勢(shì):對(duì)比普通 MCC,粉體流動(dòng)性更好、可壓性提升,改善片重差異,適合高速壓片,可減少制粒工序
? 符合藥典標(biāo)準(zhǔn),藥用輔料資質(zhì)
? 每批次隨貨附帶質(zhì)檢單 COA,可提供 SDS、TSE/BSE 聲明等資料
? 流動(dòng)性佳、可壓性優(yōu)異,用于片劑直壓處方
? 密封包裝,批次穩(wěn)定,可溯源
? 用途:口服固體制劑,片劑填充、粘合、助流
醫(yī)藥級(jí)硅化微晶纖維素,微晶纖維素膠態(tài)二氧化硅共處理物,藥用填充劑潤(rùn)滑劑,片劑直壓輔料,每批貨隨質(zhì)檢單。
硅化微晶纖維素醫(yī)藥級(jí)輔料,貨隨質(zhì)檢單
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