醫(yī)藥用硝酸鉀500g一瓶藥典備案輔料現(xiàn)貨

醫(yī)藥用硝酸鉀500g一瓶藥典備案輔料現(xiàn)貨

【性狀】本品為白色或無色透明結(jié)晶。
   本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
   【鑒別】本品顯鉀鹽與硝酸鹽的鑒別反應(yīng)。
   【檢查】酸堿度取本品1.0g，加新沸冷水10ml使溶解，加入溴麝香草酚藍(lán)指示液1滴，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）或*滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液變色，消耗滴定液體積不得過0.5ml。
   溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。
   氯化物取本品1.0g與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。
   硫酸鹽取本品1.0g與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）。
   還原性物質(zhì)取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸0.5ml與碘化鋅淀粉指示液2ml，溶液2分鐘內(nèi)不變藍(lán)。
   干燥失重取本品約1g，精密稱定，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
   銨鹽取本品0.4g，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。
   鈣鹽取本品2.0g，加水15ml使溶解，作為供試品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（精密稱取碳酸鈣2.50g，置1000ml量瓶中，加醋酸12ml，加水適量溶解后并用水稀釋至刻度，搖勻，作為鈣溶液貯備液。臨用前，精密量取鈣溶液貯備液10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于鈣0.1mg）0.2ml，置納氏比色管中，加4%草酸銨溶液1ml，1分鐘后，加稀醋酸1ml與供試品溶液15ml的混合液，搖勻，放置15分鐘，作為供試品管；另取納氏比色管，加入醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液0.2ml，4%草酸銨溶液1ml，1分鐘后，加入標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（臨用前，精密量取鈣溶液貯備液1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當(dāng)于鈣10μg）10.0ml，稀醋酸1ml與水5ml，搖勻，放置15分鐘，作為對照液管。供試品管與對照液管比較，不得更濃（0.005%）。
   鐵鹽取本品2.0g，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）。
   鈉鹽取本品1.0g，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取120℃干燥2小時(shí)后的基準(zhǔn)氯化鈉0.509g（相當(dāng)于鈉0.2g），用水稀釋制成每1ml分別含鈉0.5μg、1.0μg、1.5μg、2.0μg的對照品溶液。照原子吸收分光光度法，在589.0nm的波長處測定，以水為空白溶液，按多點(diǎn)工作曲線法，計(jì)算。含鈉不得過0.10%。
   重金屬取本品1.0g，含重金屬不得過百萬分之十。
   【含量測定】取本品0.2g，精密稱定，加水20ml溶解，轉(zhuǎn)移至已處理好的強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂柱中，用水洗滌樹脂柱（約3ml/min的流量），收集交換液及洗滌液約250ml，加酚酞指示液1ml，用*滴定液（0.1mol/L）滴定至終點(diǎn)。每1ml*滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于10.11mg的KNO₃。
   陽離子交換樹脂處理方法為：取鈉鹽狀態(tài)陽離子交換樹脂15g，加水適量，轉(zhuǎn)移至離子交換柱中，自頂端加2mol/L鹽酸溶液30～40ml，開啟活塞，使鹽酸浸潤樹脂后關(guān)閉活塞，浸泡過夜，用新沸過的冷水300～500ml洗滌樹脂柱，并取最后的洗液100ml，加酚酞指示液2～3滴與*滴定液（0.1mol/L）1滴，如顯粉紅色，即可供試驗(yàn)用。
   【類別】藥用輔料，滲透壓調(diào)節(jié)劑。
   【貯藏】密閉保存。