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醫(yī)用級(jí)十六醇輔料藥——釋放調(diào)節(jié)劑和基質(zhì)

時(shí)間:2026/5/29
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醫(yī)用級(jí)十六醇輔料藥——釋放調(diào)節(jié)劑和基質(zhì)

本品為以十六醇為主的固體醇混合物。含C16H34O不得少于95.0%。

【性狀】

本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物;熔化后為透明的油狀液體。

本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)為46~52℃。

酸值 本品的酸值應(yīng)不大于1.0。

羥值 本品的羥值應(yīng)為220~240。

皂化值 取本品10.0g,精密稱定,應(yīng)不大于1.0。

【鑒別】

在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

【檢查】

堿度 取本品3.0g,加無(wú)水乙醇25ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得顯紅色。

乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加乙醇20ml,加熱使溶解,放冷,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,不得更濃。

有關(guān)物質(zhì) 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量,用無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。

照氣相色譜法測(cè)定,用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,起始溫度為60℃,以每分鐘20℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃,檢測(cè)器溫度為280℃。

取系統(tǒng)適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法以峰面積計(jì)算,未知雜質(zhì)總量不得過(guò)1.0%;其他脂肪醇和未知雜質(zhì)總量不得過(guò)5.0%。

熾灼殘?jiān)?/strong> 取本品2.0g,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)亟饘俨坏眠^(guò)百萬(wàn)分之十。

【含量測(cè)定】

照氣相色譜法測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測(cè)器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計(jì)算不低于10 000,十六醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。

測(cè)定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對(duì)照品適量,用無(wú)水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十六醇的含量,即得。

【類別】釋放調(diào)節(jié)劑和基質(zhì)等。

【貯藏】密閉保存。



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