本品為3，3-雙（4-羥基苯基）-1（3H）-異苯并呋喃酮。按干燥品計(jì)算，含C₂₀H₁₄O₄應(yīng)為98.0%~102.0%。

【性狀】　本品為白色至微帶黃色的結(jié)晶或粉末；無臭。

本品在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。

熔點(diǎn)　本品的熔點(diǎn)為260~263℃。

【鑒別】　

（1）取含量測(cè)定項(xiàng)下溶液，照紫外-可見分光光度法測(cè)定，在275nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。

（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集429圖）一致。

【檢查】乙醇溶液的顏色　取本品0.50g，加乙醇30ml溶解后，溶液應(yīng)無色或幾乎無色。

氯化物　取本品2.0g，加水40ml，加熱至沸，放冷，濾過，取續(xù)濾液10ml，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）。

硫酸鹽　取氯化物項(xiàng)下濾液20ml，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.02%）。

熒光母素　照薄層色譜法試驗(yàn)。

供試品溶液　取本品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。

對(duì)照品溶液　取熒光母素對(duì)照品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液。

色譜條件　采用硅膠G薄層板，以無水乙醇-環(huán)己烷-二甲苯（1∶1∶4）為展開劑。

測(cè)定法　吸取供試品溶液25μl與對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開，晾干，噴以硫酸-無水乙醇（1∶1），在105℃加熱5~10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。

限度　供試品溶液如顯與對(duì)照品溶液對(duì)應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn)，其熒光強(qiáng)度與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更強(qiáng)（0.1%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%。

熾灼殘?jiān)?/strong>　不得過0.1%。

重金屬　取本品1.0g，加稀鹽酸10ml，置水浴上加熱5分鐘，放冷，濾過；濾液置水浴上蒸干后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，含重金屬不得過百萬分之十。

【含量測(cè)定】　照紫外-可見分光光度法測(cè)定。

供試品溶液　取本品約38mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加乙醇約60ml，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10ml，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加乙醇10ml，混勻，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。

測(cè)定法　取供試品溶液，在275nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，按C₂₀H₁₄O₄的吸收系數(shù)（E^1%_1cm）為134計(jì)算。

【類別】　瀉藥。

【貯藏】　密封保存。

【制劑】　酚酞片