王伊
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枸櫞酸三正丁酯輔料,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
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果膠藥用級(jí)輔料,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
巴西棕櫚蠟藥用級(jí)輔料,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
| CAS號(hào) | [6363-53-7] | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C12H22O11·H2O | 規(guī)格 | 25kg/桶 |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書 | GMP證書 |
GMP認(rèn)證,麥芽糖藥用輔料,資質(zhì)全
本品為4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-吡喃葡萄糖,含一個(gè)結(jié)晶水或?yàn)闊o水物。按無水物計(jì)算,含C12H22O11不得少于98.0%。
【性狀】
本品為白色晶體或結(jié)晶性粉末;味甜。
本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶。
比旋度 取本品置80℃干燥4小時(shí),取約10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加氨試液0.2ml,再加水稀釋至刻度,搖勻,比旋度為+126°至+131°。
【鑒別】
(1)取本品0.5g,加水5ml溶解后,加氨試液5ml,在水浴中加熱5分鐘,溶液即顯橙色。
(2)取本品溶液(1→20)2~3滴加至熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,應(yīng)生成紅色的沉淀。
(3)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
【檢查】
酸度 取本品1.0g,加水至10ml,pH值應(yīng)為4.5~6.5.
氯化物 取本品0.40g,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.2ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.018%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。
糊精、可溶性淀粉和亞硫酸鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1滴,溶液顯黃色,再加淀粉指示劑1滴,溶液顯藍(lán)色。
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。
照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取對(duì)照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的15%~25%。
精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。
供試品溶液色譜圖中,除溶劑峰外,主成分峰之前的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),主成分峰之后的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
水分 取本品,照水分測(cè)定法測(cè)定,無水物含水分不得過1.5%,一水物含水分為4.5%~6.5%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,遺留殘?jiān)坏眠^0.05%。
重金屬 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,含重金屬不得過百萬分之四。
砷鹽 取本品1.5g,加水5ml,加稀硫酸5ml與溴試液1ml,置水浴上加熱5分鐘,再加熱濃縮至5ml,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,應(yīng)符合規(guī)定(0.00013%)。
微生物限度 取本品,每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌。
【含量測(cè)定】
照高效液相色譜法測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用氨基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(70:30)為流動(dòng)相;柱溫為35℃;示差折光檢測(cè)器;取麥芽糖、葡萄糖與麥芽三糖對(duì)照品各適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各含10mg的溶液,量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,麥芽糖峰、葡萄糖峰和麥芽三糖峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 取本品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含麥芽糖10mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;取麥芽糖對(duì)照品適量,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
【類別】
藥用輔料,填充劑和矯味劑等。
【貯藏】
密閉保存。
GMP認(rèn)證,麥芽糖藥用輔料,資質(zhì)全
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