美國(guó)FullerLaboratories成立于1990年,是體外診斷試劑和臨床、獸醫(yī)檢驗(yàn)試劑盒的制造商。公司于1990年開(kāi)始研究并生產(chǎn)IFA診斷試劑,近幾年擴(kuò)展至MIF、ELISA、免疫過(guò)氧化物酶領(lǐng)域,主要產(chǎn)品包括體外傳染性和人畜共患的病原體產(chǎn)品,用于診斷人畜共患病。30多年來(lái),F(xiàn)uller實(shí)驗(yàn)室在傳染性疾病血清診斷產(chǎn)品方面不斷有新產(chǎn)品,已在美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)評(píng)審為cGMPIVD制造商。美國(guó)Fuller主要產(chǎn)品包括:立克次體、無(wú)漿體、埃立克氏體、柯克斯體、巴爾通體、巴貝斯蟲(chóng)和東方體等血清學(xué)檢測(cè)。
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博氏疏螺旋體IgG檢測(cè)試劑盒IFA產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 分子式 | BBG-120 |
| 規(guī)格 | 120T | 級(jí)別 | 醫(yī)用級(jí) |
博氏疏螺旋體IgG檢測(cè)試劑盒IFA詳細(xì)信息
博氏疏螺旋體IgG檢測(cè)試劑盒IFA (編號(hào): BBG-120)供體外診斷用
預(yù)期用途
此試劑盒能用于人體內(nèi)博氏疏螺旋體IgG的同步檢測(cè)和半定量檢測(cè),作為診斷該病原體感染的輔助工具。
概述
萊姆病是一種經(jīng)蜱傳播的博氏疏螺旋體(由3個(gè)基因組組成)感染引起的多系統(tǒng)紊亂疾病。實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與臨床癥狀聯(lián)系在一起。然而在疫區(qū),實(shí)驗(yàn)檢測(cè)可能會(huì)得到可疑的結(jié)果。盡管血液,關(guān)節(jié)液,腦脊髓液中培養(yǎng)疏螺旋體的方法均有文件記錄,但這些培養(yǎng)的病原體對(duì)人體的感染能力卻很低。對(duì)于基于血清檢測(cè)其特異性抗體是被行業(yè)內(nèi)認(rèn)為有效的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方案。
此IFA片孔內(nèi)被包被有博氏疏螺旋體。用BPS緩沖液稀釋血清樣本或質(zhì)控。置稀釋液于反應(yīng)孔中,在一定時(shí)間內(nèi)與固相的抗原反應(yīng)。洗片后去除未反應(yīng)的血清蛋白。再加入熒光標(biāo)記復(fù)合物與抗原-抗體復(fù)合物反應(yīng)。進(jìn)一步洗片后,移除未結(jié)合的熒光標(biāo)記物。結(jié)果可通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)熒光顯微鏡進(jìn)行判定。陽(yáng)性孔內(nèi)可清晰的顯示明亮的蘋(píng)果綠熒光,與紅色背景色形成對(duì)比。而陰性孔內(nèi)則沒(méi)有螺旋體熒光與陰性質(zhì)控孔顯色一致。陽(yáng)性樣本可進(jìn)一步稀釋重測(cè)來(lái)確定最大稀釋度或終點(diǎn)稀釋。

存儲(chǔ)
博氏疏螺旋體IgG檢測(cè)試劑盒IFA應(yīng)儲(chǔ)存于2-8℃或更低。使用前于先將試劑盒放置至室溫(20-25℃)后,再打開(kāi)瓶蓋或封片。
樣品收集
先將全血放置凝結(jié)后再離心分離血清。轉(zhuǎn)移到一個(gè)無(wú)菌的密封容器,儲(chǔ)存于2-8℃。如果血清樣本保存時(shí)間超過(guò)5天,需置于-20℃或更低保存。急性期樣本,立即采集;恢復(fù)期樣本,需每隔幾周取樣一次,觀(guān)察抗體滴度變化。
操作步驟
此試劑盒已提供足夠的試劑和材料用于120份檢測(cè)。
所需器材(但本試劑盒沒(méi)有提供)
純化水(蒸餾水或去離子水)
用于盛PBS的250mL或500mL的洗瓶
用于樣品血清稀釋試管或微量滴定板
用于加樣的精密的移液管
24×50mm的蓋玻片
能放大400×帶有FITC過(guò)濾系統(tǒng)的熒光顯微鏡(490nm最大激發(fā)波長(zhǎng),平均發(fā)射波長(zhǎng)為530nm)
37℃水浴鍋或保溫器
濕度孵育箱
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