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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>儀器儀表>其它儀器儀表>其它儀器儀表>醫(yī)用輔料 藥用級(jí)苯甲酸分子結(jié)構(gòu)

  • 藥用級(jí)苯甲酸分子結(jié)構(gòu)
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醫(yī)用輔料

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山西臨汾市

更新時(shí)間

2024/6/17 15:27:14

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藥用級(jí)苯甲酸分子結(jié)構(gòu)產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動(dòng)化程度 其他
藥用級(jí)苯甲酸分子結(jié)構(gòu)1g產(chǎn)品溶于2.3ml冷乙醇、1.5ml沸乙醇、4.5ml仿、3ml1、3ml丙酮、30ml四氯化碳、10ml苯、30ml二硫化碳、23ml松節(jié)油。溶于油類,微溶于冷水,溶于熱水,易溶于乙醇、1和其他有機(jī)溶劑。水中溶解度隨堿性物質(zhì)(如、磷酸三鈉)的存在而增加。微溶于己烷。

藥用級(jí)苯甲酸分子結(jié)構(gòu)詳細(xì)信息

藥用級(jí)苯甲酸分子結(jié)構(gòu)

苯甲酸

Benjiasuan

Benzoic Acid

 

   C7H6O2

   122.12

   本品含C7H6O2不得少于99.0%。

   【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;質(zhì)輕;無(wú)臭或微臭;在熱空氣中微有揮發(fā)性;水溶液顯酸性反應(yīng)。

   本品在乙醇、*或乙中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶

藥用級(jí)苯甲酸分子結(jié)構(gòu)

苯甲酸雖可由甲苯氯化法和鄰苯二甲酸脫羧法制得,但目前國(guó)內(nèi)外普遍采用的工業(yè)生產(chǎn)方法為以甲苯為原料的液相催化空氣氧化法。

將溶有催化劑(奈酸鈷、環(huán)烷酸鈷或醋酸鈷)的甲苯和空氣分別連續(xù)泵入氧化塔(或釜)中,再140-165℃和0.3-0.4MPa的壓力下氧化生成苯甲酸。塔頂尾氣用冷凝和活性炭吸附的方法回收甲苯后放空;塔釜反應(yīng)液經(jīng)常壓初餾回收未反應(yīng)的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等輕組分后,再減壓蒸

溶解性:1g產(chǎn)品溶于2.3ml冷乙醇、1.5ml沸乙醇、4.5ml仿、3ml1、3ml丙酮、30ml四氯化碳、10ml苯、30ml二硫化碳、23ml松節(jié)油。溶于油類,微溶于冷水,溶于熱水,易溶于乙醇、1和其他有機(jī)溶劑。水中溶解度隨堿性物質(zhì)(如、磷酸三鈉)的存在而增加。微溶于己烷。

易氧化物  取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加髙錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續(xù)30秒鐘不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應(yīng)顯粉紅色,并在15秒鐘內(nèi)不消失。

   易碳化物  取本品0.5g,加硫酸[含H2SO4 94.5%~95.5%(g/g)]5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。

 

 

關(guān)鍵詞:催化劑 活性炭

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