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制藥網>產品展廳>原料藥中間體、制劑>生物試劑>其它試劑>AS63218 檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)

  • 檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)
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參考價¥1200.00-¥3500.00
具體成交價以合同協議為準
廠商性質

代理商

型號

AS63218

訪問次數

5040

產地

上海市

更新時間

2023/10/13 9:45:45

規(guī)格 100管/48樣 3500元 15 盒可售
規(guī)格 50管/24樣 2200元 15 盒可售
規(guī)格 25管/12樣 1200元 15 盒可售
李女士

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產品簡介

檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)產品參數

產地 國產 規(guī)格 100管/48樣、50管/24樣、25管/12樣
級別 其他
檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質中,是三羧酸循環(huán)第一個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調控位點之一。

檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)詳細信息

本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產品名稱

規(guī)格

AS63218

檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)

100管/48樣

AS63218

檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)

50管/24樣

AS63218

檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)

25管/12樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:                           

CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質中,是三羧酸循環(huán)第一個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調控位點之一。

測定原理:

CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產生檸檬酰輔酶,進一步水解產生檸檬酸;該反應促使無色的DTNB轉變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

試劑組成和配制:

試劑一:液體100mL×1瓶,-20℃保存;

試劑二:液體20mL×1瓶,-20℃保存;

試劑三:液體1.5mL×1支,-20℃保存;

試劑四:液體28mL×1瓶,4℃保存;

試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存,臨用前加入1.2mL蒸餾水,用不完的試劑仍-20℃保存;

樣本的前處理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

  • 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

  • 將勻漿600g,4℃離心5min。

  • 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

  • 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的CS(此步可選做)。

  • 在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于線粒體CS測定。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至412nm,蒸餾水調零。

2、樣本測定

(1)在試劑五中加入0.6mL無水乙醇和13mL試劑四,混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

(2)測定管:在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、220μL試劑五和10μL試劑六,混勻,37℃反應15min后立即測定吸光值A1。

(3)對照管:在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、220μL試劑四和10μL試劑六,混勻,37℃反應15min后立即測定吸光值A2。

(4)計算ΔA=A1-A2,每個測定管設一個對照管。

CS活性計算:

  1. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=117.6×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CS(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=23.8×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.0475×ΔA

V反總:反應體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB摩爾消光系數,1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,15 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500萬。

  1. 使用96孔板測定的計算公式如下:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=235.3×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CS(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=47.5×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.095×ΔA

V反總:反應體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB摩爾消光系數,1.36×104 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,15 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500萬。

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