本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
AS63213 | 乳酸脫氫酶（LDH）測試盒（比色法） | 100管/48樣 |
AS63213 | 乳酸脫氫酶（LDH）測試盒（比色法） | 50管/24樣 |
正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng)，伴隨著NAD+/NADH之間互變。
測定原理：
LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - *肼作用生成丙酮酸*腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：60mL×1瓶， 4℃保存；
試劑一：液體5 mL×1瓶， 4℃保存；
試劑二：粉劑×1支，-20℃保存，用時加入10μL試劑五和1.3 mL蒸餾水充分溶解備用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
試劑三：液體5 mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：液體20 mL×1瓶，4℃保存；
試劑五：液體100μL×1支，4℃保存；
樣品測定的準備：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為1000~5000：1的比例（建議2000萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm，蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定（在EP管中加入下列試劑）
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 10 | 10 |
試劑一 | 50 | 50 |
試劑二 | 10 | |
蒸餾水 | 10 |
充分混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）準確水浴15min
試劑三 | 50 | 50 |
充分混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）準確水浴15min
試劑四 | 150 | 150 |
充分混勻，室溫靜置15min， 450 nm下測定吸光度，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管需要設(shè)一個對照管。
LDH活力單位的計算：
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、標準條件下測定的回歸曲線， y = 0.9108x+0.0037 (x為標準品濃度，umol/mL；y為ΔA)。
2、血清（漿）LDH活力的計算
單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。
LDH（nmol/min/mL）=（ΔA-0.0037）÷0.9108÷T×103=73.2×ΔA
3、細胞、細菌和組織中LDH活力的計算
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。
LDH（nmol/min/mg prot）=[（ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(V1×Cpr)÷T×103 =73.2×ΔA÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
（2） 按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。
LDH（nmol/min/g鮮重）=[（ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×103 =73.2×ΔA÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。
LDH（nmol/min/104 cell）= [（ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(2000×V1÷V2)÷T×103 =0.037×ΔA
V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.01mL；V2：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，15 min；Cpr：蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細胞或細菌總數(shù)，2000萬；103：1umol/mL=103 nmol/mL。
b.使用96孔板測定的計算公式如下：
1、標準條件下測定的回歸曲線， y = 0.4554x+0.0037 (x為標準品濃度，umol/mL；y為ΔA)。
2、血清（漿）LDH活力的計算
單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。
LDH（nmol/min/mL）=（ΔA-0.0037）÷0.4554÷T×103=146.4×（ΔA-0.0037）
3、細胞、細菌和組織中LDH活力的計算
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。
LDH（nmol/min/mg prot）=[（ΔA-0.0037）÷0.4554×V1]÷(V1×Cpr)÷T×103 =146.4×（ΔA-0.0037）÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
（2） 按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。
LDH（nmol/min/g鮮重）=[（ΔA-0.0037）÷0.4554×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×103 =146.4×（ΔA-0.0037）÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。
LDH（nmol/min/104 cell）= [（ΔA-0.0037）÷0.4554×V1]÷(2000×V1÷V2)÷T×103 =0.073×（ΔA-0.0037）
V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.01mL；V2：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，15 min；Cpr：蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細胞或細菌總數(shù)，2000萬；103：1umol/mL=103 nmol/mL。
標準曲線線性范圍為：0.1 umol/mL -2 umol/mL。
ΔA線性范圍為：0.01 -1。
公司正在出售的產(chǎn)品：
sCD14 ELISA Kit | 2,3Dinor血栓烷B2ELISA試劑盒 |
anti-cardiolipin antibody IgG,ACA-IgG ELISA Kit | AdropinELISA試劑盒 |
Ⅰ型前膠原羧基末端前肽ELISA試劑盒 | Biopyrrin蛋白ELISA試劑盒 |
Arkadia蛋白ELISA試劑盒 | CopineⅢ蛋白ELISA試劑盒 |
大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒 | 倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA Kit |
硒蛋白SELISA試劑盒 | 豬睪酮(T)試劑盒ELISA |
人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA檢測試劑盒 | Calmin蛋白ELISA試劑盒 |
豬褪黑素(MT)ELISA試劑盒 | 流行性出血熱病毒RT-PCR試劑盒 |
改良安卡拉痘苗病毒PCR試劑盒 | 沃爾巴克氏菌通用PCR檢測試劑盒 |
布氏羅得西亞錐蟲PCR試劑盒 | 太米阿米病毒RT-PCR試劑盒 |
巨球菌PCR檢測試劑盒 | 鴿子源性成分PCR試劑盒 |
同豬皰疹病毒型偽狂犬病病毒PCR檢測試劑盒 | Ach 大鼠乙酰ELISA檢測試劑盒 |
ATG 人抗胸腺細胞球蛋白ELISA檢測試劑盒 | 改良安卡拉痘苗病毒PCR檢測試劑盒 |
AT 大鼠抗胰蛋白ELISA檢測試劑盒 | 魏氏無綠藻PCR檢測試劑盒 |
乙二醛Ⅰ(GLO1)ELISA試劑盒 | AsAb 人抗精子抗體ELISA檢測試劑盒 |
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