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參考價(jià)	面議

滅菌空間	單臺(tái)0~600m3（可定制化；多臺(tái)串聯(lián)增加）
加料速度	0.1~16g/min(可定制化)
料劑濃度	30%~35%
汽化溫度	可達(dá)到160℃
出風(fēng)風(fēng)量	40~120m3/h（可定制化）
電源	230V/50Hz，16A
設(shè)備尺寸	770x1380x900mm(LxHxD)（可移動(dòng)式）

BSL-3/4 生物安全實(shí)驗(yàn)室

由于生物安全三、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室(BSL-3/4)試驗(yàn)的樣本對人、畜有高度傳染性的烈性傳染，為了保證實(shí)驗(yàn)室時(shí)刻處于無致病菌隨時(shí)待命狀態(tài)，故在每次試驗(yàn)完成之后需對核心區(qū)實(shí)驗(yàn)室乃至整個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行空間滅菌，以往采用甲醛滅菌會(huì)出現(xiàn)長時(shí)間的刺激性氣味、難以清除的白色晶體及腐蝕風(fēng)險(xiǎn)，故越來越多的生物安全實(shí)驗(yàn)室采用干法方式進(jìn)行滅菌，德國PEA公司的氣化空間滅菌器具有移動(dòng)方便、滅菌環(huán)境（溫度、濕度、濃度）可實(shí)時(shí)監(jiān)控、150℃~160℃完氣化、符合各項(xiàng)法規(guī)等優(yōu)點(diǎn)被中外各國BSL-3/4普遍使用。

航空飛機(jī)、轉(zhuǎn)運(yùn)病人的車輛、隔離室等LOG6級(jí)空間消毒滅菌

2020年1月PEA對德國漢莎航空飛機(jī)進(jìn)行LOG6空間消毒滅菌；德國第三代干法閃蒸技術(shù)，對飛機(jī)精密元器件無腐蝕風(fēng)險(xiǎn)。PEA氣化空間消毒滅菌器可對病人轉(zhuǎn)運(yùn)的車輛、隔離的空間進(jìn)行消毒滅菌。

細(xì)胞治療

細(xì)胞制劑規(guī)模小，但個(gè)體差異化強(qiáng)，存在多批次同時(shí)進(jìn)行的特點(diǎn)，容易發(fā)生污染及交叉污染；不同于傳統(tǒng)的無菌制劑，細(xì)胞制劑全程無法進(jìn)行除菌過濾，且非密封狀態(tài)下的操作較多，對空間滅菌提出了更為嚴(yán)格的要求。PEA VHP滅菌設(shè)備屬于可移動(dòng)式滅菌設(shè)備，輕松靈活滿足客戶滅菌需求，并且在數(shù)據(jù)完整性，權(quán)限管理及審計(jì)追蹤方面更加貼合法規(guī)符合性。

疫苗行業(yè)

疫苗產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)周期長，投入高且風(fēng)險(xiǎn)大，一旦發(fā)生污染，損失不可估量；近年來由于疫苗事件頻發(fā)，我國對疫苗行業(yè)實(shí)施監(jiān)管，加大批簽發(fā)檢驗(yàn)和現(xiàn)場檢查力度。PEA 氣化滅菌技術(shù)安全有效，殺菌范圍廣，可將無菌保證水平降低至Log-6以下；滅菌工藝成熟，可重復(fù)，可驗(yàn)證，已成為各國藥典、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( GMP) 、消毒滅菌技術(shù)規(guī)范所推薦的方法。

抗體行業(yè)

抗體藥臨床劑量比較高，需要規(guī)模生產(chǎn)、高純度，對工藝、質(zhì)控各方面要求高。國內(nèi)抗體產(chǎn)業(yè)目前進(jìn)入新階段，產(chǎn)業(yè)升級(jí)，競爭激烈。PEA氣化滅菌技術(shù)可輕松應(yīng)對大空間消毒滅菌，在滿足A、B級(jí)滅菌的基礎(chǔ)上，還可輕松應(yīng)對C、D級(jí)滅菌需求及突發(fā)染菌事件，節(jié)省人力及能源消耗，降低生產(chǎn)成本。